研究结果显示三组的最佳总反应率(CR+PR)分别为55%、44%和43%;中位无进展生存(PFS)分别为14.5 个月、7.6个月和7.5 个月(2.0~12.4 个月);1年的总生存率分别为86%、73%和83%,在中位随访24.6个月后,患者的中位OS尚未达到;三组与治疗相关的≥3级毒性发生率分别为38%、42%(高血压占18%)和47%。研究结果提示免疫治疗联合减瘤术是安全的,且可以给转移性肾细胞癌患者带来治疗获益,未来需要在大型Ⅲ期研究中验证这一模式,同时进行相关标志物分析。
此研究值得关注之处在于,研究尝试了多种药物治疗组合和序贯,这种探索为今后的III期临床研究方案设计提供了安全性和有效性支持。例如,研究采取药物-减瘤术-药物这一治疗顺序,试图说明药物毒性不影响减瘤术的实施而且减瘤术也不影响后续的用药安全性。又如,术前的药物治疗模式涵盖了此前临床研究采取的全部三种模式,即免疫治疗单药、免疫靶向联合及免疫双药联合,尽管在转移性肾癌的一线或二线治疗研究中几种模式效果不同,特别是免疫单药效果欠佳,但仅仅作为减瘤术前用药,哪种模式更适用则尚未可知。有问题请咨询海得康海外就医机构。
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