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海外医疗 > 治疗携带NTRK基因融合实体瘤 > 拉罗替尼价格说明书

    拉罗替尼

     

    <li><b>商品名:</b>Vitrakvi Capsules and Oral Solution</li> <li><b>药品名:</b>larotrectinib</li> <li><b>规 格:</b>25mg;100mg;20mg/ml</li> <li><b>适

    • 名称:

      Vitrakvi ,拉罗替尼,larotrectinib ,LOXO101

    • 适应症:携带NTRK基因融合实体瘤
    • 规格:25mg*56、100mg*56
    • 版本:原研:

      BAYER HLTHCARE

    • 仿制:
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拉罗替尼


  【适应症】

  治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。

  包括:急性髓性白血病、星形细胞瘤、脑低级别胶质瘤、乳腺癌、结直肠癌、先天性中胚层肾瘤、胃肠道间质瘤、多形性胶质母细胞瘤、头颈部鳞状细胞癌、肝内胆管细胞癌、肺癌、唾液腺来源的乳腺类似物分泌癌、黑色素瘤、肉瘤、分泌性乳腺癌、甲状腺癌等。

  【用法用量】

  1.口服:

  胶囊,用水整片吞服,不要咀嚼或压碎胶囊;

  口服液,借助口服注射器吞下,口服液需放在冰箱中(2°C至8°C)保存,首次打开后90天,如未用完则需丢弃,不可再继续服用。

  拉罗替尼胶囊和口服液是可以相互交替使用的。

  2.成人和儿童体表表面积大于1.0米方的患者推荐剂量:每日口服两次,每次100毫克。

  3.儿童体表面积小于1.0米方的患者推荐剂量:每日2次口服100mg/m2。

  【不良反应】

  最常见的不良反应是疲劳,恶心,头晕,呕吐,AST升高,咳嗽,ALT升高,便秘和腹泻。

  VITRAKVI 可能影响女性的生育能力,也可能影响你怀孕的能力。如果这是您关心的问题,请咨询您的医疗保健提供商。这些并不是 VITRAKVI 的所有可能副作用。

  【注意事项】

  1.神经毒性:建议患者和护理人员注意神经系统不良反应的风险。建议有神经毒性的病人不要驾驶或操作危险的机器。保留和修改剂量,或根据严重程度永久停用VITRAKVI。

  2.肝毒性:在治疗的第一个月,每2周监测一次包括ALT和AST在内的肝脏测试,然后按临床指示每月监测一次。保留和修改剂量,或根据严重程度永久停用VITRAKVI。

  3.胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿损害。建议对胎儿有潜在生殖风险的女性使用有效的镇痛药。

  【储存】

  将 VITRAKVI 胶囊储存在 68°F 至 77°F ( 20°C 至 25°C )的室温下。将 VITRAKVI口服液储存在36°F 至 46°F ( 2°C 至 8°C )的冰箱中。不要冻结。首次开瓶 90 天后,扔掉(处理)任何未使用的VITRAKVI口服液。让VITRAKVI和所有药物远离儿童。


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