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    Lumakras(sotorasib)

    肺癌患者的希望

      美国FDA宣布,加速批准安进(Amgen)公司开发的Lumakras(sotorasib)上市,用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。这是首款
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Lumakras药品介绍


美国FDA宣布,加速批准安进(Amgen)公司开发的Lumakras(sotorasib)上市,用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。这是首款靶向任何KRAS基因突变的抗癌疗法。
KRAS基因突变是癌症患者中最常见的致癌基因突变之一。然而它也是著名的“不可成药”靶点,Lumakras的批准代表着针对这一靶点药物开发的重大里程碑。值得一提的是,安进公司和百济神州已经达成合作,将共同进行Lumakras在中国的开发工作。
FDA对Lumakras的批准是基于CodeBreaK 100临床试验中患者亚群的结果。这一亚群包括124例接受免疫治疗和/或化疗后疾病进展的KRAS G12C突变阳性NSCLC患者。试验结果显示,接受剂量为960 mg的Lumakras治疗的患者的总缓解率为36%(95% CI:28-45),疾病控制率达到81%(95% CI:73-87),中位缓解持续时间为10个月。最常见的不良反应为腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲乏、肝毒性和咳嗽。9%的患者发生导致Lumakras永久停药的不良反应。
肺癌是世界上最常见的癌症类型之一,也是导致癌症死亡的首要原因。KRAS基因突变在大约25%的NSCLC患者中出现,13%的患者携带KRAS G12C突变。Lumakras是特异性靶向KRAS G12C突变体的共价抑制剂,它通过与KRAS G12C突变体结合,将KRAS锁死在失活状态,从而不可逆地抑制KRAS的活性。它曾经获得美国FDA授予的突破性疗法认定。在中国,安进和百济神州共同申报的sotorasib也已经拟纳入突破性治疗品种。
“长期以来,KRAS突变一直难于被药物靶向,代表着某些类型癌症患者真正未被满足的需求,”美国FDA肿瘤卓越中心主任,美国FDA药物评估和研究中心肿瘤疾病办公室代理主任Richard Pazdur博士说,“今天的批准代表着个体化疗法的又一重大进步。
Lumakras最常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽。如果患者出现间质性肺病的症状,应停用Lumakras,如果确诊为间质性肺病,应永久停用Lumakras。在开始使用Lumakras之前和使用Lumakras时,医疗保健专业人员应监测患者的肝功能检查。如果患者出现肝损害,应停用Lumakras、减量或永久停药。患者在服用Lumakras时,应避免服用降酸剂、诱导或作为肝脏中某些酶底物的药物和作为P-糖蛋白底物的药物。
Lumakras之外,目前有多款KRAS抑制剂处于临床开发阶段,其中Mirati Therapeutics公司开发的adagrasib已经进入关键性临床试验阶段,2020年10月公布的数据显示它在治疗NSCLC患者时达到96%的疾病控制率。此外,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim),礼来(Lilly),诺华(Novartis)等多家公司也在开发直接靶向KRAS或者KRAS信号通路靶点的创新疗法。


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Lumakras药品介绍


美国FDA宣布,加速批准安进(Amgen)公司开发的Lumakras(sotorasib)上市,用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。这是首款靶向任何KRAS基因突变的抗癌疗法。
KRAS基因突变是癌症患者中最常见的致癌基因突变之一。然而它也是著名的“不可成药”靶点,Lumakras的批准代表着针对这一靶点药物开发的重大里程碑。值得一提的是,安进公司和百济神州已经达成合作,将共同进行Lumakras在中国的开发工作。
FDA对Lumakras的批准是基于CodeBreaK 100临床试验中患者亚群的结果。这一亚群包括124例接受免疫治疗和/或化疗后疾病进展的KRAS G12C突变阳性NSCLC患者。试验结果显示,接受剂量为960 mg的Lumakras治疗的患者的总缓解率为36%(95% CI:28-45),疾病控制率达到81%(95% CI:73-87),中位缓解持续时间为10个月。最常见的不良反应为腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲乏、肝毒性和咳嗽。9%的患者发生导致Lumakras永久停药的不良反应。
肺癌是世界上最常见的癌症类型之一,也是导致癌症死亡的首要原因。KRAS基因突变在大约25%的NSCLC患者中出现,13%的患者携带KRAS G12C突变。Lumakras是特异性靶向KRAS G12C突变体的共价抑制剂,它通过与KRAS G12C突变体结合,将KRAS锁死在失活状态,从而不可逆地抑制KRAS的活性。它曾经获得美国FDA授予的突破性疗法认定。在中国,安进和百济神州共同申报的sotorasib也已经拟纳入突破性治疗品种。
“长期以来,KRAS突变一直难于被药物靶向,代表着某些类型癌症患者真正未被满足的需求,”美国FDA肿瘤卓越中心主任,美国FDA药物评估和研究中心肿瘤疾病办公室代理主任Richard Pazdur博士说,“今天的批准代表着个体化疗法的又一重大进步。
Lumakras最常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽。如果患者出现间质性肺病的症状,应停用Lumakras,如果确诊为间质性肺病,应永久停用Lumakras。在开始使用Lumakras之前和使用Lumakras时,医疗保健专业人员应监测患者的肝功能检查。如果患者出现肝损害,应停用Lumakras、减量或永久停药。患者在服用Lumakras时,应避免服用降酸剂、诱导或作为肝脏中某些酶底物的药物和作为P-糖蛋白底物的药物。
Lumakras之外,目前有多款KRAS抑制剂处于临床开发阶段,其中Mirati Therapeutics公司开发的adagrasib已经进入关键性临床试验阶段,2020年10月公布的数据显示它在治疗NSCLC患者时达到96%的疾病控制率。此外,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim),礼来(Lilly),诺华(Novartis)等多家公司也在开发直接靶向KRAS或者KRAS信号通路靶点的创新疗法。


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