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    依鲁替尼

     

    <li><b>商品名:</b>Imbruvica</li> <li><b>药品名:</b>Ibrutinib</li> <li><b>规 格:</b>140mg</li> <li><b>适应症:</b>慢性淋巴细胞白血病

    • 名称:

      亿珂,Imbruvica ,伊布替尼,Ibrutinib ,依鲁替尼

    • 适应症:白血病,淋巴瘤
    • 规格:140mg*30,140mg*90
    • 版本:原研:

      Catalent CTS LLC

    • 仿制:
    • 价格:咨询客服

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依鲁替尼


  2020年09月,欧盟委员会(EC)批准Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼),联合利妥昔单抗(rituximab),一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。

  【适应症】

  自2013年上市以来,Imbruvica在5种B细胞血液癌症以及慢性移植物抗宿主病(cGVHD)在内总共6种疾病领域获得了11项FDA批准:伴或不伴17p删除突变(del17p)的慢性淋巴细胞白血病(CLL)、伴或不伴17p删除突变(del17p)的小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)、既往已接受治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)、需要系统治疗并且至少接受过一种抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤(MZL)、对一种或多种系统疗法治疗失败的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。

  【最新资讯】

  2020年04月,美国FDA批准靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)联合利妥昔单抗(rituximab)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。

  2020年07月,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼),联合利妥昔单抗(rituximab)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。

  伊布替尼依鲁替尼医保报销条件:

  1.既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤 (MCL)患者的治疗;

  2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治疗;

  3.华氏巨球蛋白血症患者的治疗,按说明书用药 。

  协议有效期:2021年3月1日至2022年12月31日

  【用法用量】本品应口服给药,每日一次,每天的用药时间大致固定。应用水送服整粒胶囊。请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。

  【不良反应】

  出血、感染、血细胞减少、间质性肺疾病、房颤、白细胞淤滞、高血压、继发恶性肿瘤、肿瘤溶解综合征。

  【贮藏】

  瓶贮存在室温20°C至25°C。外出时允许在15°C和30°C间。


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