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厄洛替尼

Erlotinib Hydrochloride Tablets

    厄洛替尼

    胰腺癌患者的希望

    • 商品名:盐酸厄洛替尼片
    • 药品名:Erlotinib Hydrochloride Tablets
    • 规 格:100 毫克/150 毫克
    • 适应症:胰腺癌
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厄洛替尼药品介绍


药品名称:
通用名称 盐酸厄洛替尼片
商品名称 特罗凯 Tarceva
英文名称 Erlotinib Hydrochloride Tablets
汉语拼音 Yan Suan E Luo Ti Ni Pian
 
成份:本品主要成份为盐酸厄洛替尼。化学名称:N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐
化学结构式:分子式:C22H23N3O4?HCl;分子量:429.90;性状:本品为薄膜包衣片,除去包衣后显白色。
 
适应症:
厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中,结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)作为局部晚期或转移的NSCLC 患者一线治疗,相对单用含铂化疗未增加临床获益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。厄洛替尼单药可用于经4 个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。该适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究(BO18192)结果[见【临床试验】]。目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。本品用于EGFR 突变人群一线治疗的临床研究正在进行中。建议经治医生根据本品和同类药物研究进展以及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。
规格:100 毫克、150 毫克
用法用量:本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。
 
剂量调整
患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是 ILD(间质性肺病),则应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗(参见【注意事项】警告-肺毒性)。肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者,应中断或停止使用厄洛替尼[参见【注意事项】]。腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。如果必须减量,厄洛替尼应该每次减少50mg。同时使用 CYP3A4 强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量,否则可出现严重的不良反应。同样,同时使用CYP3A4与 CYP1A2 共同抑制剂(如环丙沙星)的患者,若出现严重不良反应,应减少厄洛替尼用量(参见【药物相互作用】)。治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少厄洛替尼 AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其他可替代治疗。如果没有可替代的治疗,应考虑高于150mg的厄洛替尼的剂量。如果厄洛替尼的剂量上调了,则停止利福平或其他诱导剂时剂量应减少。其他CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草,如果可能也应避免使用这些药物(参见【注意事项】和【药物相互作用】)。厄洛替尼经肝脏代谢和胆道分泌。虽然中度肝功能损伤患者(Child-Pugh 分级 7-9)的厄洛替尼暴露量与肝功能正常患者类似,厄洛替尼应慎用于肝脏功能损伤的患者。总胆红素> 3 x ULN 的患者应慎用厄洛替尼。治疗前检查异常的情况下,若肝功能出现严重变化,例如总胆红素翻倍和/或转氨酶升高三倍,则应中断或停止使用厄洛替尼。检查发现肝功能异常持续加重时,应在达到重度异常前就考虑中断和/或降低剂量并同时增加肝功能检查监测频率。治疗前检查正常的情况下,如果总胆红素>3 x ULN 和/或转氨酶>5 x ULN ,则应中断或停止使用厄洛替尼(参见【注意事项】和【不良反应】)。尚未进行肾损伤患者(血清肌酐浓度>1.5 x ULN)的疗效和安全性研究。基于药代动力学数据,轻度或中度肾损伤患者不需要剂量调整(参见【药代动力学】)。不推荐严重肾损伤患者使用厄洛替尼。已证实吸烟会导致厄洛替尼暴露量降低50-60%。吸烟NSCLC 患者的厄洛替尼最大耐受剂量为300mg。给予继续吸烟患者高于推荐起始剂量厄洛替尼的疗效和长期安全性(>14天)尚未确证(参见【药物相互作用】和【药代动力学】特殊人群)。若厄洛替尼用量已提高,患者停止吸烟后应立即减少至批准的起始剂量(参见【药代动力学】)。
 
注意事项:本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。

警告:
肺毒性:因 NSCLC、胰腺癌或其它实体瘤接受厄洛替尼治疗的患者偶有报道严重间质性肺病样事件,包括致命的情况。在随机单药治疗NSCLC 试验中(参见【临床试验】),维持治疗研究中间质性肺病样事件在厄洛替尼组和安慰剂组的发生率分别为0.7%和0%,二/三线治疗研究中间质性肺病样事件的发生率(0.8%)在厄洛替尼组和安慰剂组一样。在治疗胰腺癌试验中-联合吉西他滨(参见【临床试验】),间质性肺病样事件的发生率在厄洛替尼+吉西他滨组为2.5%,在安慰剂+吉西他滨组为0.4%。所有试验中(包括无对照组试验和联合化疗的试验)共32000 例接受厄洛替尼治疗患者总的间质性肺病样事件发生率约为1.1%。怀疑为间质性肺病样事件的患者的诊断报告包括肺炎、放射性肺炎、过敏性肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞性细支气管炎、肺纤维化、急性呼吸窘迫综合征、肺浸润和牙槽炎。症状在服用厄洛替尼后5  天至9 个月(中位时间39 天)出现。大多数病例合并有其它引起间质性肺病的因素,如同时或既往的化疗、既往放疗、之前存在的间质性肺病、转移性肺疾病或肺部感染。一旦出现新的急性发作或进行性的不能解释的肺部症状如呼吸困难、咳嗽和发热时,在诊断评价时要暂时停止厄洛替尼治疗。一旦确诊是ILD(间质性肺病),则应停止厄洛替尼治疗,必要时给予适当的治疗(参见【不良反应】和【用法用量】)。腹泻、脱水、电解质失衡和肾衰:接受厄洛替尼治疗的患者可能发生腹泻,中度或重度腹泻应给予洛哌丁胺治疗。部分患者可能需要减量。对严重或持续的脱水相关腹泻、恶心、厌食或者呕吐,患者需停药并对脱水采取适当的治疗措施(见【不良反应】)。接受厄洛替尼治疗的患者有肝肾综合症、急性肾衰(包括死亡)和肾功能不全报告。有些由基线肝损伤引起,有些与腹泻、呕吐和/或厌食症引起的脱水或联合化疗有关。罕有伴随低钾血症和肾衰竭(包括致命)的严重脱水发生,主要是在接受同步化疗的患者中。对发生严重性腹泻或持续性腹泻、甚至脱水的患者,特别是存在高危险因素的患者群(例如接受同步化疗、有其它症状或疾病、或有包括年龄偏大等其它基础因素的患者群),应中断厄洛替尼治疗,并采取适当措施对患者进行静脉补液。对脱水患者应在补液的同时进行肾功能及血电解质包括血钾的监测,建议定期监测有脱水风险患者的肾功能和血清电解质(见【不良反应】)。心肌梗塞/心肌缺血:在胰腺癌临床试验中,在厄洛替尼/吉西他滨组中6 例患者(发生率2.3%)发生心肌梗塞/心肌缺血,其中1 例患者由于心肌梗塞死亡。相比之下,在安慰剂/吉西他滨组中3 例患者发生心肌梗塞(发生率1.2%),其中1 例由于心肌梗塞死亡。脑血管意外:在胰腺癌临床试验中,在厄洛替尼/吉西他滨组中6 例患者(发生率2.3%)发生脑血管意外,其中出血1 次,是唯一的致命事件。相比之下,在安慰剂/吉西他滨组中没有脑血管意外。血小板减少引起的微血管溶血性贫血:在胰腺癌临床试验中,在厄洛替尼/吉西他滨组中2 例患者(发生率0.8%)发生血小板减少引起的微血管溶血性贫血。两位患者均为同时使用了厄洛替尼和吉西他滨。相比之下,在安慰剂/吉西他滨组中没有发生血小板减少引起的微血管溶血性贫血。肝炎、肝衰竭:厄洛替尼使用期间报告了肝功能衰竭(包括死亡)的罕见病例。混杂因素包括既往肝脏疾病或合用肝毒性药物。因此,这类患者应定期进行肝功能检查。出现严重肝功能异常者应停止服用厄洛替尼。在检查发现肝功能异常持续加重时,应考虑中断和/或降低剂量同时增加肝功能检查监测频率。治疗前检查正常的情况下,如果总胆红素>3 x ULN 和/或转氨酶>5x ULN ,则应中断或停止使用厄洛替尼(参见【不良反应】和【用法用量】)。肝功能异常和肝损伤患者:离体和在体实验均证明厄洛替尼主要在肝脏清除。因此肝功能异常的患者厄洛替尼的暴露量增加(参见【药代动力学】特殊人群-肝脏功能异常患者和【用法用量】剂量调整)。在中度肝损伤(Child-Pugh B)患者(与显著肝肿瘤负荷有关)的药代动力学研究中,15例患者中有10 例在治疗期间或厄洛替尼末次给药30 天内死亡。1 例患者死于肝肾综合征,1 例患者死于快速进展的肝功能衰竭,其余8 例死于进展性疾病。10 例死亡患者中有8 例基线总胆红素> 3 x ULN,这表明患有重度肝损伤,因此总胆红素> 3 x ULN 的患者应慎用厄洛替尼。在厄洛替尼治疗期间应对肝损伤(总胆红素> ULN 或Child-Pugh A, B 和C)患者进行密切监测。治疗前检查异常的情况下,若肝功能出现重度变化,总胆红素翻倍和/或转氨酶升高三倍,则应中断或停止使用厄洛替尼。(参见【用法用量】)。胃肠道穿孔:接受厄洛替尼治疗的患者出现胃肠道穿孔的风险增加,但不常见(部分病例发生致命的后果)。同时合并使用抗血管生成药、皮质激素类药物、非甾体类抗炎药(NSAIDs)、和/或紫杉类药物为基础的化疗,或者既往有消化性溃疡或憩室疾病病史的患者风险更高。出现胃肠道穿孔的患者应永久停用厄洛替尼(见【不良反应】)。大疱性或剥脱性皮肤改变:有报道大疱性,水泡性和剥脱性皮肤症状,包括非常罕见的Stevens-Johnson 综合征/中毒性表皮坏死松解症, 有些情况下是致命的(见【不良反应】)。如患者出现严重的大疱性,水泡性和剥脱性皮肤症状,应中断或停用厄洛替尼。眼部疾病:使用厄洛替尼治疗有非常罕见的角膜穿孔或角膜溃疡的报道。还观察到的其他眼部异常包括异常睫毛生长、干燥性角膜结膜炎或疱疹性角膜炎,这些也是发生角膜穿孔/溃疡的危险因子。如患者出现急性眼科异常或加重例如眼睛疼痛,应中断或停用厄洛替尼(见【不良反应】)。
 
相互作用
厄洛替尼可能存在有临床意义的药物-药物相互作用(见【药物相互作用】)。国际标准化比值升高和出血可能在接受本品治疗的患者中有报道表明,与香豆素类抗凝药包括华法林的相互作用导致国际标准化比值(INR)升高和出血事件增加,部分病例产生致命后果。应对使用香豆素类抗凝药的患者的凝血时间和INR  变化进行定期监测。该片剂中含有乳糖,因此患有罕见遗传病半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应使用本品。对驾驶和机械操作能力的影响尚未进行本品对驾驶和机械操作能力影响的研究,但厄洛替尼对精神能力无影响。
孕妇及哺乳期妇女用药:
妊娠D类:未在妊娠妇女中进行厄洛替尼的充分、对照性研究。器官形成期当家兔厄洛替尼血浆药物浓度达到每日 150mg 给药时人血浆浓度的 3 倍时出现母体毒性导致胚胎/胎儿死亡和流产。雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受相当于 150mg 临床剂量的 0.3 或 0.7 倍剂量(根据mg/m2计算)的厄洛替尼可以引起早期吸收而导致成活胎儿数量下降。对人类的潜在危险性未知。生育期妇女服用厄洛替尼期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少 2 周应充分避孕。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续治疗。如果妊娠期间使用厄洛替尼,患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。不清楚人乳汁中是否分泌有厄洛替尼。因为许多药物可分泌到人乳汁中而且厄洛替尼对婴儿的影响尚未研究,建议妇女使用厄洛替尼时避免哺乳。
儿童用药:未在儿童中进行厄洛替尼的有效性和安全性研究。不建议儿童使用厄洛替尼。
老年用药:NSCLC维持治疗参加随机NSCLC 维持治疗试验的所有患者中,约66%的患者小于65 岁,34%的患者等于或大于65 岁。65 岁以下患者总生存期的风险比为0.78 (95% CI: 0.65, 0.95),65 岁或以上患者总生存期的风险比为0.88 (95% CI: 0.68, 1.15)。NSCLC二/三线治疗参加NSCLC 随机试验的总人群中,62%的患者小于65 岁,而38%的患者为65 岁以上。在两个年龄组中都可获得生存受益(参见【临床试验】)。胰腺癌一线治疗在胰腺癌试验中,53%的患者小于65 岁,而47%的患者为65 岁以上。年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要剂量调整。
药物相互作用:仅在成人中进行了相互作用研究。体外研究发现,厄洛替尼是CYP1A1 的强效抑制剂、CYP3A4 和CYP2C8 的中度抑制剂、UGT1A1 诱导的葡萄苷酸化的强抑制剂。由于CYP1A1 在人体组织中的表达十分有限,无从获得CYP 1Al 强抑制剂的生理学相关性。对葡萄苷酸化的抑制作用可能会导致与一些仅能通过该途径清除的UGT1Al 底物类药物发生相互作用。对于UGT1A1 表达水平较低或患有遗传葡萄苷酸化疾病(如Gilbert 疾病)的患者,其血清胆红素浓度可能升高,必须慎用。厄洛替尼经肝脏代谢,主要通过CYP3A4,少量通过CYP1A2 和肺同工酶CYP1A1。任何通过这些酶代谢的药物或者酶的抑制剂或诱导剂均有可能与厄洛替尼发生相互作用。CYP3A4 强抑制剂可以降低厄洛替尼代谢,使其血药浓度升高。与单独使用厄洛替尼相比,酮康唑(200mg 每天2 次服用5 天)通过抑制CYP3A4 代谢活性导致厄洛替尼的AUC增加(平均AUC 增加86%]),Cmax 增加69%。厄洛替尼与CYP3A4 和CYP1A2 抑制剂环丙沙星合用时,厄洛替尼的AUC 及Cmax 分别增加39%和17%,活性代谢产物的AUC 和Cmax 分别约增加了60%和48%,目前还未明确该暴露增加的临床相关性。厄洛替尼慎与环丙沙星或强效CYP1A2 抑制剂(如氟伏沙明)联用。因此,厄洛替尼与CYP3A4 强抑制剂或结合的CYP3A4 /CYP1A2 抑制剂合用时应注意,一旦发现毒性作用,应当降低厄洛替尼剂量。CYP3A4 强诱导剂可提高厄洛替尼的代谢,显著降低厄洛替尼的血药浓度。与单独使用厄洛替尼相比,给予150mg 厄洛替尼后,利福平(600mg 每天1 次服用7 天)通过诱导CYP3A4代谢活性导致厄洛替尼的平均AUC 降低69%。若治疗前已使用或治疗中并用利福平,单剂给药450 mg 后厄洛替尼的平均AUC 是未经利福平治疗时单剂给药150 mg 厄洛替尼后的57.5%。如可能,应选择其他不具强CYP3A4诱导性的药物治疗。对于需要采用厄洛替尼 + 强CYP3A4 诱导剂(如利福平)。治疗的患者,应在密切监控药物安全性情况下(见【注意事项】)考虑将剂量增至300 mg,如能良好耐受2 周以上,可考虑将剂量进一步增至450 mg,同时密切监控药物安全性。此条件下未对更高的剂量进行研究。在与其它诱导剂,如苯妥英、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草(St. JohnsWort)合用时,暴露量可能也会降低,厄洛替尼与这些活性药物合用时应特别小心。可能的情况下,可以考虑使用其它无强效CYP3A4 诱导活性的治疗药物。厄洛替尼预治疗或合用对典型的CYP3A4 底物咪达唑仑和红霉素的清除率没有影响。因此,与其他CYP3A4 底物清除间的显著相互作用也不可能发生。咪达唑仑口服利用度似乎降低了24%,但这并非CYP3A4 活性的影响所致。在另一项临床试验中,厄洛替尼与CYP3A4/2C8 底物紫杉醇合用,对其药代动力学无影响。因此与其它CYP3A4 底物的清除可能也无显著相互作用。厄洛替尼的溶解度与pH 值相关。pH 值升高时,厄洛替尼的溶解度降低。改变上消化道pH 值的药物可能会改变厄洛替尼的溶解度,进而影响其生物利用度。厄洛替尼与质子泵抑制剂奥美拉唑合用,厄洛替尼的AUC 和Cmax 分别降低了46%和61%。Tmax 或半衰期无变化。厄洛替尼与300mg H2 受体阻断药雷尼替丁合用时,厄洛替尼的AUC 和Cmax 分别降低33%和54%。因此,可能的情况下应当避免厄洛替尼与减少胃酸产生的药物合用。在与这些药物合用时增加厄洛替尼的剂量不太可能补偿暴露量的减少。然而,厄洛替尼与雷尼替丁间隔给药时(雷尼替丁150mg 每日两次,给药前2 小时或给药后10 小时给予厄洛替尼),厄洛替尼的AUC 和Cmax 分别只减少15%和17%。如果患者需要接受此类药物治疗,H2 受体阻断药如雷尼替丁应当考虑并采取间隔给药。须在H2 受体阻断药给药前2 小时或给药后10小时给予厄洛替尼。厄洛替尼为P-糖蛋白活性底物转运体的底物,与Pgp 抑制剂(如环孢菌素和维拉帕米)合用可能会改变厄洛替尼的分布和/或消除,目前尚不清楚该相互作用结果对毒性(如CNS)的影响,所以在此情况下应慎用。厄洛替尼会增加铂浓度。在一项临床研究中,厄洛替尼与卡铂和紫杉醇合并用药使总铂AUC0-48 增加了10.6%。虽然该差异具有统计学显著意义,但认为该差异程度不具有临床相关性。在临床实践中,可能还存在一些其它导致卡铂暴露量增加的共同因素,如肾损伤。卡铂和紫杉醇对厄洛替尼的药代动力学无显著影响。卡培他滨可能会增加厄洛替尼的浓度。厄洛替尼与卡培他滨合用时,与另外一项厄洛替尼单药研究中的数据相比,厄洛替尼AUC 出现统计学显著增加,Cmax 值也出现临界意义的增加。厄洛替尼对卡培他滨的药代动力学无显著影响。本品与他汀类药物合用可能增加他汀类药物引起的肌病包括罕见的横纹肌溶解症的发生率。已知吸烟会诱导CYP1A1 和CYP1A2,导致厄洛替尼暴露量减少50-60%,建议吸烟者戒烟。
 
药物过量:
健康受试者中单次口服剂量1000mg和癌症患者单次口服1600mg能够耐受。健康受试者每天两次200mg剂量仅数天的耐受性很差。根据这些试验的资料,超过每天150mg的推荐剂量时可能发生不能接受的严重不良事件(如腹泻、皮疹和肝脏转氨酶升高)。怀疑过量时应停止厄洛替尼和给予对症治疗。
 
特殊人群
群体药代动力学分析显示,预测的表观清除率与患者年龄、体重、性别和种族之间不存在临床意义的关系。与厄洛替尼药代动力学相关的患者因素有血清总胆红素、AAG和当前吸烟状况,血清总胆红素浓度和AAG浓度的增加与厄洛替尼清除率的下降有关,这些差异的临床显著性尚不清楚。尚未对儿童和老年患者进行专门研究。
肝功能异常患者:厄洛替尼主要在肝脏清除。中度肝功能损伤患者(Child-Pugh 分级7-9)与肝功能正常患者的厄洛替尼暴露量类似,包括原发性肝癌和肝转移患者。在中度肝功能不全(Child-Pugh分级 7-9)的实体瘤患者中,厄洛替尼AUC 0-t 和Cmax 的几何平均数分别为27000 ng.h/mL和805 ng/mL,与之相比,在重度肝功能不全的患者(包括原发性肝癌或肝转移患者)中,这两个值分别为29300 ng.h/mL 和1090ng/mL。虽然在中度肝功能损害患者中Cmax 较低,且差异具有统计学意义,但不认为该差异具有临床显著意义。目前尚无有关重度肝功能损伤对厄洛替尼药代动力学的影响的数据。在群体药代动力学分析中发现,总胆红素血清浓度的增加与厄洛替尼清除率的速率变慢有关。
肾功能异常患者:单剂给药后尿中分泌少于9%。在肾功能异常的患者中未进行临床试验。
吸烟患者:不吸烟和正在吸烟的健康志愿者的药代动力学研究显示吸烟会导致厄洛替尼清除增加、暴露减少。一项在不吸烟和当前吸烟健康志愿者中进行的每日口服厄洛替尼150mg 药代动力学研究证实了这一点。非吸烟者Cmax 几何平均数为1056 ng/mL,吸烟者为689 ng/mL,吸烟者与非吸烟者的平均比值为65.2 %(95 % CI: 44.3-95.9, p=0.031)。非吸烟者AUC0-inf 几何平均数为18726 ng.h/mL,吸烟者为6718 ng?h/mL,吸烟者与非吸烟者的平均比值为35.9%(95 % CI: 23.7-54.3, p<0.0001)。非吸烟者C24h 几何平均数为288 ng/mL,吸烟者为34.8ng/mL,吸烟者与非吸烟者的平均比值为12.1 %(95 % CI: 4.82-30.2,  p=0.0001)(吸烟组和从不吸烟/既往吸烟组各16 位受试者)。正在吸烟者暴露量的减少可能是由于对肺CYP1A1 和肝脏CYP1A2 的诱导作用。关键III 期NSCLC 临床试验(BR.21)中,正在吸烟者的厄洛替尼稳态血浆谷浓度为0.65 μg/mL(n=16),约为既往吸烟者或从不吸烟者的1/2(1.28 μg/mL,n=108),厄洛替尼表观血浆清除率增加24%。正在吸烟的NSCLC 患者的I 期剂量爬坡研究中,稳态药代动力学分析显示厄洛替尼从150mg 增加到最大耐受剂量300mg 过程中,厄洛替尼暴露量随剂量成比例增加。300mg 剂量水平下,正在吸烟患者的稳态血浆谷浓度为1.22 μg/mL(n=17)。
 
相互作用
厄洛替尼主要通过CYP3A4 代谢,因此推测CYP3A4 的抑制剂会使其暴露增加。与CYP3A4 的强抑制剂酮康唑联合使用时厄洛替尼的AUC 提高了2/3。治疗前使用或者同时使用CYP3A4 诱导剂利福平可以使厄洛替尼的清除提高3 倍,同时使厄洛替尼的 AUC 下降2/3。在一项Ib 期临床试验中,吉西他滨和厄洛替尼的药代动力学没有发生显著的相互影响。群体药代动力学分析显示,阿片类药物可使厄洛替尼暴露量约增加11 %。
 
贮藏:25℃保存。15-30℃之间亦可接受。药品应放于小孩接触不到处。
 
包装:PVC泡罩包装,7 片/盒;30 片/盒。
 
有效期36个月。

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