海得康解答:
仑伐替尼是一种靶向药物,靶点主要为VEGFR、FGFR、KIT、RET。它是一种激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR)和VEGFR3 (FLT4)的激酶活性,除了正常的细胞功能外,仑伐替尼还抑制与致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关的其他激酶,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1、2、3和4,血小板衍生生长因子受体α(pdgfrα)、试剂盒和RET,仑伐替尼在肝细胞癌细胞系中也表现出抗增殖活性,这种活性依赖于激活的FGFR信号,同时抑制FGF受体底物2α (FRS2α)的磷酸化。如果想获取更多优质信息可以联系海得康,海得康会尽全力为您了解到更多海外优质药物。