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在6月,FDA的肿瘤药物咨询委员会对Lynparza作为维持治疗潜在使用评审(给予治疗保持癌恢复)。委员会以11与2的投票建议监管局数据不支持Lynparza对这个使用的加速批准。在会议后,公司递交另外心中支持Lynparza对不同使用的支持:在已接受3或更多化疗治疗有gBRCAm-伴卵巢癌 患者。
FDA在监管局加速批准程序下正在批准Lynparza,程序允许批准一个药物治疗某种严重或危及生命疾病根据临床数据显示药物有对某个替代性终点效应合理地可能预测对患者临床获益。这个程序更早地提供患者得到鼓舞人有前途新药而公司进行验证性临床试验。Lynparza的申请是在FDA的优先审评程序下评审,程序提供加速评审一个药物意向治疗某种严重疾病或情况和,如被批准,将提供比已上市产品显著改进。
BRAC分析CDx申请是在FDA对设备的优先审评程序下评审,该程序提供符合某些标准设备的优先评审,包括设备是意向治疗或诊断某种危及生命或不可逆地使人衰弱疾病或情况和,如被批准,将提供比已上市产品显著,临床上有意义优点。
Lynparza被总部在特拉华州威明顿市AstraZeneca制药上市。BRAC分析CDx被在盐湖市,Utah-based Myriad遗传实验室公司制造。
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