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奥拉帕尼

olaparib

    奥拉帕尼

    乳腺癌患者的希望

    • 商品名:LYNPARZA
    • 药品名:olaparib
    • 规 格:50毫克;胶囊,片剂
    • 适应症:乳腺癌

奥拉帕尼药品介绍


药品介绍   
LYNPARZA(olaparib)奥拉帕尼硬胶囊
美国最初批准:2014年 公司:AstraZeneca
 
适应症和用法
Lynparza olaparib 是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂的患者有害的或怀疑的有害的种系的BRCA突变(由FDA批准的试验检测)晚期卵巢癌表示作为单一疗法谁已经用三个或更多个先前行化疗。
基于客观缓解率和反应持续时间在加速审批的指示批准。继续批准该适应症可能是在验证和临床获益描述验证性试验队伍。

olaparib用法用量
推荐的剂量是每天服用两次400毫克。继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。对于不良反应,考虑治疗或减少剂量的剂量中断。

剂型和规格  胶囊:50毫克

禁忌
 
警告和注意事项
骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(MDS/ AML)患者发生接触Lynparza,有些情况下是致命的。监测患者的血液学毒性在基线和此后每月。如果MDS/ AML确认停止。
肺炎:患者发生接触Lynparza olaparib,有些情况下是致命的。中断治疗,如果肺炎之嫌。如果肺炎确认停止。
胚胎胎儿毒性:Lynparza olaparib可引起胎儿危害。奉劝女性的潜在风险繁殖潜力的一个胎儿,避免怀孕。

不良反应
最常见的不良反应(≥20%)的临床试验是贫血,恶心,乏力(包括乏力),呕吐,腹泻,味觉障碍,消化不良,头痛,食欲下降,鼻咽炎/咽炎/ URI,咳嗽,关节痛/肌肉骨骼痛,肌痛,背部疼痛,皮炎/皮疹和腹痛/不适。
最常见的实验室检查异常(≥25%)为提高肌酐,平均红细胞体积升高,降低血红蛋白,降低淋巴细胞,减少中性粒细胞绝对计数,并减少血小板。

药物相互作用
CYP3A抑制剂:避免同时使用强和中度CYP3A酶抑制剂。如果不能避免的抑制剂,减少剂量。
CYP3A诱导剂:避免同时使用强和中度CYP3A诱导剂。如果不能避免适度CYP3A诱导剂,应了解对于降低功效的潜力。

特殊人群中使用
哺乳母亲:停止治疗或停止哺乳。

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奥拉帕尼药品介绍


药品介绍   
LYNPARZA(olaparib)奥拉帕尼硬胶囊
美国最初批准:2014年 公司:AstraZeneca
 
适应症和用法
Lynparza olaparib 是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂的患者有害的或怀疑的有害的种系的BRCA突变(由FDA批准的试验检测)晚期卵巢癌表示作为单一疗法谁已经用三个或更多个先前行化疗。
基于客观缓解率和反应持续时间在加速审批的指示批准。继续批准该适应症可能是在验证和临床获益描述验证性试验队伍。

olaparib用法用量
推荐的剂量是每天服用两次400毫克。继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。对于不良反应,考虑治疗或减少剂量的剂量中断。

剂型和规格  胶囊:50毫克

禁忌
 
警告和注意事项
骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(MDS/ AML)患者发生接触Lynparza,有些情况下是致命的。监测患者的血液学毒性在基线和此后每月。如果MDS/ AML确认停止。
肺炎:患者发生接触Lynparza olaparib,有些情况下是致命的。中断治疗,如果肺炎之嫌。如果肺炎确认停止。
胚胎胎儿毒性:Lynparza olaparib可引起胎儿危害。奉劝女性的潜在风险繁殖潜力的一个胎儿,避免怀孕。

不良反应
最常见的不良反应(≥20%)的临床试验是贫血,恶心,乏力(包括乏力),呕吐,腹泻,味觉障碍,消化不良,头痛,食欲下降,鼻咽炎/咽炎/ URI,咳嗽,关节痛/肌肉骨骼痛,肌痛,背部疼痛,皮炎/皮疹和腹痛/不适。
最常见的实验室检查异常(≥25%)为提高肌酐,平均红细胞体积升高,降低血红蛋白,降低淋巴细胞,减少中性粒细胞绝对计数,并减少血小板。

药物相互作用
CYP3A抑制剂:避免同时使用强和中度CYP3A酶抑制剂。如果不能避免的抑制剂,减少剂量。
CYP3A诱导剂:避免同时使用强和中度CYP3A诱导剂。如果不能避免适度CYP3A诱导剂,应了解对于降低功效的潜力。

特殊人群中使用
哺乳母亲:停止治疗或停止哺乳。

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