咨询热线 400-001-9763
b
海外医疗 > 全部药品分类 > 治疗类风湿性关节炎 > 托法替布价格说明书

托法替布

Tofacinix

    托法替布

    类风湿性关节炎患者的希望

    托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。
    • 商品名:托法替布
    • 药品名:Tofacinix
    • 规 格:片/5mg
    • 适应症:托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿
海得康海外医疗网药物信息咨询及境外就医购药咨询 :

海得康海外医疗网不具有任何药品销售资格,不在境内向患者售卖任何国内已上市抗癌药和未上市抗癌药;海得康海外医疗网作为一个抗癌咨询服务平台,可以帮助有需要的患者前往境外医院、诊所,通过合法途径获得未上市癌症新药。海得康海外医疗网可以帮助患者了解癌症新药全球各地的价格,帮助患者前往美国、日本、香港、台湾、新加坡等境外医院或诊所接受治疗,并取药回国。

用药风险: 同样的疾病不一定都适合新药治疗,海得康海外医疗网医学顾问可以联合国内外医生,为患者提供病历会诊和评估,分析患者是否适合新药以及适合什么药物治疗,避免盲目购买新药。

专家会诊咨询: 我们不建议患者自行决定购药抗癌药物治疗,癌症治疗遵循科学用药流程,一定要让国内专家或国外专家会诊病历后决定是否使用新药,使用哪种新药。海得康海外医疗网可以帮助患者邀请国内外专家会诊。

全球比价咨询: 抗癌新药在全球各地的出售价格不一样,海得康海外医疗网与美国、日本、欧洲、新加坡、香港医院和诊所均有合作,可以帮助患者进行全球药物价格和就以价格比较,选择性价比高的地区就医。

服务合规: 海得康海外医疗网承诺为患者提供正规国外诊所、医院、药店信息,为患者提供可靠信息咨询服务,协助患者获得境外就医服务;

全程服务: 我们与国内外医生合作,为患者提供医学专家会诊服务,并与国内外专家合作,协助患者在国内或国外接受正规治疗。

海得康——海外就医购药服务专家

扫一扫,添加【医学顾问】7*24小时响应服务需求

进入疾病药品库

免责声明

由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

原创声明

如有侵权,请联系我们删除。

托法替布资讯 

最新资讯 更多>

托法替布药品介绍


产品名称:    Tofacinix
通用名称:    托法替布
剂型:    片剂
包装:    30 片
规格:    5 mg


用法用量
类风湿关节炎:托法替布可与甲氨蝶呤或其他非生物 DMARD 药物联合使用。托法替布的推荐剂量为 5 mg,每天两次。口服给药,有无进食皆可。

应用
托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。

药理作用
构緣酸托法替布是JAK激酶抑制剂,细胞内信号转导通路为祀点,它是对细胞因子网络的核如部分起作用,另外构橡酸托法替布对JAK3的抑制强度是针对JAK1、JAK2的5倍到100倍。

药代动力学
托法替布口服给药后,在 0.5-1 小时内达到血浆药物浓度峰值,清除半衰期约为 3 小时,在治疗剂量范围内观察到全身暴露量与剂量成比例增加。每天两次给药后,在 24-48 小时内达到稳态浓度,药物蓄积可以忽略不计。

吸收:托法替布的绝对口服生物利用度为74%。托法替布与高脂肪饮食合用时,AUC 没有变化,而Cmax 降低了 32%。在临床试验中,托法替布给药不受食物影响。

分布:静脉给药后的分布容积为 87 L。托法替布的蛋白结合率约为 40%。托法替布主要与白蛋白结合,看起来不与 α1 酸性糖蛋白结合。托法替布在红细胞和血浆之间均匀分布。

代谢和排泄:托法替布的清除机制为,约 70%肝脏代谢,30%的母体药物经肾脏排泄。托法替布的代谢主要由CYP3A4 介导,同时 CYP2C19 有少量贡献。在人体放射性标记研究中,原型托法替布占总循环放射性的 65%以上,余下的 35%归因于8 个代谢产物,各占不到 8%的放射性。托法替布的药理活性是母体分子引起的。

不良反应
最常见的严重不良反应是严重感染,最常见的严重感染包括肺炎、蜂窝组织炎、带状疱疹,泌尿系统感染。在接受托法替布治疗的类风湿关节炎患者中曾报道过细菌、分枝杆菌、侵袭性真菌、病毒或其他机会致病菌引起的严重感染,偶有致死性感染。随托法替布报告的最常见严重感染包括肺炎、蜂窝组织炎、带状疱疹、泌尿道感染和憩室炎。在机会性感染中,随托法替布报告的有结核和其他分枝杆菌感染、隐球菌、食道念珠菌感染、肺囊虫病、多发性皮肤带状疱疹、巨细胞病毒以及 BK 病毒。有些患者表现为播散性感染,而非局部性疾病,并且往往同时服用了免疫抑制剂,如甲氨蝶呤或皮质类固醇。也可能发生临床研究中没有报道的其他严重感染(例如,组织胞浆菌病、球孢子菌病 和李氏杆菌病)。

注意事项
1. 避免在严重活动性感染患者,包括局部感染患者中开始托法替布用药。使用托法替布治疗期间和之后应该密切监测所有患者是否出现发生感染的症状和体征。如果患者出现严重感染、机会性感染或脓毒症,应该中断托法替布给药。使用托法替布治疗期间发生新发感染的患者应该进行适用于免疫功能低下患者的及时和完整的诊断性检测;应该开始适当的抗菌治疗,并且对患者进行密切监测。

2. 开始托法替布给药之前,应该对患者进行潜伏性或活动性感染的评价和检测。在托法替布给药之前,应该使用标准的抗分枝杆菌疗法对潜伏性结核病患者进行治疗。

3. 在开始托法替布治疗之前,应根据临床指导原则进行病 毒性肝炎筛查。在接受托法替布治疗的患者中,带状疱疹风险会升高,且在接受托法替布治疗的日本患者中风险似乎更高。

药物相互作用
1. 强效 CYP3A4 抑制剂:托法替布与细胞色素 P450(CYP)3A4 强效抑制剂(如酮康唑)合用时托法替布暴露量增加。 中效 CYP3A4 和强效 CYP2C19 抑制剂 托法替布与可导致中效CYP3A4抑制作用且强效CYP2C19抑制作用的药物合用时(如氟康唑)托法替布暴露量增加。

2. 强效 CYP3A4 诱导剂:托法替布与强效 CYP3A4 诱导剂(如利福平)合用时,托法替布暴露量下降。

3. 免疫抑制剂:托法替布与强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤,他克莫司,环孢霉素)合用时,具有增加免疫抑制作用的风险。尚未在类风湿关节炎中研究多剂量托法替布与强效免疫抑制剂的合并用药情况。不建议托法替布与生物性 DMARD 或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。


上一篇:巴瑞克替尼 下一篇:没有了

分类:

  • 全部
  • 疗效
  • 副作用
  • 并发症
  • 耐药