中国药监局已批准Lonsurf用于先前已接受过氟嘧啶、奥沙利铂或伊立替康的化疗或抗VEGF抗体疗法、以及若RAS野生型则抗EGFR抗体疗法、或无法接受现有常规疗法的转移性结直肠癌(mCRC)患者的治疗。目前还未纳入医保报销范围内。
临床研究结果显示,Lonsurf与安慰剂相比,死亡风险显著降低,中位总生存期显著延长,疾病控制率(DCR)也较高。
除了结直肠癌,Lonsurf在美国及欧盟等地还获批用于既往已接受至少2种化疗方案控制晚期或复发的转移性胃癌(gastric cancer, GC)(包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC])成人患者的单药治疗。
Lonsurf仿制药已在印度上市,由印度NATCO制药生产,价格比国内更低,“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,关于仿制药更多信息,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。
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