【商品名】PADCEV
【通用名】enfortumab vedotin
【适应症】尿路上皮癌
【推荐剂量】每次1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg),在28天周期的第1、8和15天内静脉滴注超过30分钟,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应
PADCEV的警告、注意事项
1.高血糖
在接受PADCEV治疗的患者中出现高血糖,包括死亡和糖尿病酮症酸中毒(DKA)。3-4级高血糖的发生率在高体重指数患者和高基线糖化血红蛋白患者中持续增加。在EV-201研究中,8%的患者出现3-4级高血糖。
密切监测患者血糖水平,包括存在发生糖尿病或高血糖风险的患者。如果血糖升高(>250 mg/dL),则停用PADCEV。
2.周围神经病变
在临床试验中接受PADCEV治疗的310名患者中,49%的患者出现了以感觉为主的周围神经病变,2%为3级反应。
在EV-201研究中,周围神经病变发生在之前伴有或不伴有周围神经病变的接受PADCEV治疗的患者中。≥2级的不良反应中位开始时间是3.8个月。神经病变导致6%的患者停止治疗。在最后一次评估时,19%的患者症状得到了完全的解决,26%的患者得到了部分的改善。
监测患者是否出现新的或正在恶化的周围神经病变症状,并考虑在周围神经病变发生时中断或减少PADCEV的剂量。进展为>3级周围神经病变的患者永久性停用PADCEV。
3.眼部病变
在接受PADCEV治疗的310名患者中,46%的患者出现眼部疾病。这些疾病大多数涉及角膜,包括角膜炎、视力模糊、角膜缘干细胞缺乏和其他与干眼症相关的事件。
在接受PADCEV治疗期间,36%的患者出现干眼症状,14%的患者出现视力模糊。发病至症状性眼病的中位时间为1.9个月。
监测患者的眼部疾病。考虑用人工泪液预防干眼症,如果眼部症状出现或没有消失,进行眼科检查,考虑用眼科局部类固醇治疗。考虑对有症状的眼部疾病的患者中断或减少PADCEV的剂量。
4.皮肤反应
在临床试验中接受PADCEV治疗的310例患者中,54%发生皮肤反应。26%的患者有斑疹丘疹,30%有瘙痒。10%的患者出现3-4级皮肤反应,包括大疱性皮炎、剥脱性皮炎和掌-足底红血球感觉障碍。
在EV-201研究中,发生严重皮肤反应的中位时间为0.8个月。在出现皮疹的患者中,65%完全消退,22%部分改善。
监测病人的皮肤反应,考虑适当的治疗,如外用皮质类固醇和抗组胺药物治疗皮肤反应。对于严重的(3级)皮肤反应,保留PADCEV直到病情改善或好转,并给予适当的治疗。出现4级或复发3级皮肤反应的患者应永久停用PADCEV。
5.输注部位渗出反应
应用PADCEV后,观察到皮肤和软组织继发渗出反应。在310例患者中,1.3%的患者有皮肤和软组织反应,1%的患者出现继发性蜂窝织炎、大疱或脱落的渗出反应。
在启动PADCEV前确保足够的静脉通路,并在给药期间监测可能的渗漏。如果出现外渗,应停止输液并监测不良反应。
6.胚胎毒性
根据作用机制和动物实验结果,PADCEV可对孕妇造成胎儿伤害。
告知病人对胎儿的潜在危险。建议有生育潜力的女性患者在接受PADCEV治疗期间和最后一次使用后的2个月内使用有效的避孕措施。建议有生育潜力的女性伴侣的男性患者在接受PADCEV治疗期间和最后一次服药后4个月内使用有效的避孕措施。
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