该II期研究旨在晚期肉瘤患者中评估抗阿昔替尼联合帕博利珠单抗治疗的疗效。该研究共入组36例患者，其中33例（92%）接受研究药物治疗，可以进行安全性评估。30例患者在治疗3个月时进行了影像学复查，可以进行疗效分析。3例患者在3个月影像学复查前终止治疗，其中2例患者是因为临床进展，1例患者是因为毒性。
中位随访14.7个月后，研究发现总体人群3个月的PFS率达到65.6%，超过了历史数据（19%）。安全性分析显示，阿昔替尼联合帕博利珠单抗的安全性与既往临床试验中两个药物作为单药使用的安全性一致。该研究是第一项在肉瘤中评估抗VEGFR TKI联合抗PD-1单抗治疗的研究，该二线方案显示出有意义的临床获益，但是这些数据仍然需要做进一步的确认和验证。有问题请咨询海得康海外就医机构。
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