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    Gilteritinib

    白血病患者的希望

    • 商品名:Xospata
    • 药品名:gilteritinib
    • 规 格:40毫克
    • 适应症:治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者
    • 原    研:日本安斯泰来制药
    • 仿    制:V
    • 价    格:  咨询客服
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Gilteritinib药品介绍


Gilteritinib药品介绍
 
Gilteritinib/商品名:Xospata
 
作用机制:
Gilteritinib是一种抑制多受体酪氨酸激酶的小分子,包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。Gilteritinib对外源性表达FLT3的细胞FLT3-ITD、酪氨酸激酶结构域突变(TKD)FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y具有抑制FLT3受体信号转导和增殖的能力,并诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡。
 
gilteritinib 适应病症:
XOSPATA是一种激酶抑制剂,用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
通过FDA批准的测试检测突变。
 
剂型/给药途径:
每天口服一次,每次120毫克。
药片:40毫克。
 
警告和预防措施
后部可逆性脑病综合征(PRES):发生PRES的患者停止XOSPATA。
延长QT间期:中断和减少QTcF>500msec的XOSPATA住院患者的剂量。纠正XOSTATA给药前和期间的低钾血症或低镁血症。
胰腺炎:在发展为胰腺炎的患者中中断和减少剂量。
胚胎胎儿毒性:XOSPATA可导致胎儿损伤
给孕妇服用的告知胎儿的潜在风险,并使用有效的避孕方法。
 
在特定人群中的使用:
哺乳期:建议妇女不要母乳喂养
 
禁忌症
对吉特替尼或任何赋形剂过敏。在临床试验中观察到过敏反应。
 
不良反应
最常见的不良反应(≥20%)为肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕和呕吐。
 
药物的相互作用
联合P-gp和强CYP3A诱导剂:避免同时使用。
强CYP3A抑制剂:考虑替代疗法。如果不能避免同时使用强CYP3A抑制剂,则更频繁地监测患者XOSPATA的不良反应。
 
储存方法:
将XOSPATA片在20℃至25℃(68°F至77°F)下储存;允许在15℃至30℃之间移动(59°F至86°F)[参见美国药典控制室温]。保存在原始容器中。

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Gilteritinib/商品名:Xospata
 
作用机制:
Gilteritinib是一种抑制多受体酪氨酸激酶的小分子,包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。Gilteritinib对外源性表达FLT3的细胞FLT3-ITD、酪氨酸激酶结构域突变(TKD)FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y具有抑制FLT3受体信号转导和增殖的能力,并诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡。
 
gilteritinib 适应病症:
XOSPATA是一种激酶抑制剂,用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
通过FDA批准的测试检测突变。
 
剂型/给药途径:
每天口服一次,每次120毫克。
药片:40毫克。
 
警告和预防措施
后部可逆性脑病综合征(PRES):发生PRES的患者停止XOSPATA。
延长QT间期:中断和减少QTcF>500msec的XOSPATA住院患者的剂量。纠正XOSTATA给药前和期间的低钾血症或低镁血症。
胰腺炎:在发展为胰腺炎的患者中中断和减少剂量。
胚胎胎儿毒性:XOSPATA可导致胎儿损伤
给孕妇服用的告知胎儿的潜在风险,并使用有效的避孕方法。
 
在特定人群中的使用:
哺乳期:建议妇女不要母乳喂养
 
禁忌症
对吉特替尼或任何赋形剂过敏。在临床试验中观察到过敏反应。
 
不良反应
最常见的不良反应(≥20%)为肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕和呕吐。
 
药物的相互作用
联合P-gp和强CYP3A诱导剂:避免同时使用。
强CYP3A抑制剂:考虑替代疗法。如果不能避免同时使用强CYP3A抑制剂,则更频繁地监测患者XOSPATA的不良反应。
 
储存方法:
将XOSPATA片在20℃至25℃(68°F至77°F)下储存;允许在15℃至30℃之间移动(59°F至86°F)[参见美国药典控制室温]。保存在原始容器中。

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