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    奥英妥珠单抗,Besponsa()

    白血病患者的希望

      【中文名】:奥英妥珠单抗 【商品名】:Besponsa 【化学名】:inotuzumab ozogamicin 【生产药企】:美国辉瑞Pfizer 【剂型】:1mg,冻干粉
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奥英妥珠单抗,Besponsa药品介绍


辉瑞公司于2021年12月22日宣布,中国国家药品监督管理局已批准贝博萨(注射用奥加伊妥珠单抗)用于复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病(R/R B-ALL)成年患者,这也是全球首个经批准治疗R/R B-ALL的抗体偶联药物(antibody-drug conjugate, ADC)。
 
奥加伊妥珠单抗( Besponsa、Inotuzumab ozogamicin、奥英妥珠单抗)由辉瑞制药开发的一种靶向CD22抗体-药物偶联物(ADC)药物,于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。Besponsa(奥英妥珠单抗)的抗癌活性是由于ADC通过与肿瘤细胞表面的CD22结合,随后活化诱导双链DNA断裂,导致细胞周期停滞和细胞凋亡。
 
2017年08月17日,奥加伊妥珠单抗( Besponsa、Inotuzumab ozogamicin、奥英妥珠单抗)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,适用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病。
 

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奥英妥珠单抗,Besponsa药品介绍


辉瑞公司于2021年12月22日宣布,中国国家药品监督管理局已批准贝博萨(注射用奥加伊妥珠单抗)用于复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病(R/R B-ALL)成年患者,这也是全球首个经批准治疗R/R B-ALL的抗体偶联药物(antibody-drug conjugate, ADC)。
 
奥加伊妥珠单抗( Besponsa、Inotuzumab ozogamicin、奥英妥珠单抗)由辉瑞制药开发的一种靶向CD22抗体-药物偶联物(ADC)药物,于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。Besponsa(奥英妥珠单抗)的抗癌活性是由于ADC通过与肿瘤细胞表面的CD22结合,随后活化诱导双链DNA断裂,导致细胞周期停滞和细胞凋亡。
 
2017年08月17日,奥加伊妥珠单抗( Besponsa、Inotuzumab ozogamicin、奥英妥珠单抗)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,适用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病。
 

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