[适应症]
本品属于激酶抑制剂类药物,专为特定肝内胆管癌成年患者设计。它适用于那些已经接受过前期治疗,且患有不可切除、处于局部晚期阶段或者已经发生转移的肝内胆管癌的成年病人,这些患者需携带成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他类型的基因重排。
[推荐剂量]
在启动本品治疗前,务必确认患者体内存在成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)的融合或重排情况,这是用药的前提条件。关于用药剂量,常规推荐为每日一次,每次125mg,持续给药21天后,停药7天,以此28天为一个治疗周期。对于肾功能有轻度或中度受损的患者,建议将剂量调整为每日一次,每次100mg,同样遵循21天给药、7天停药的周期模式。对于肝脏功能有轻度损伤的患者,剂量调整方案与轻度肾损害患者相同。而中度肝损伤患者,则需进一步降低剂量至每日一次,每次75mg,并同样按照21天给药、7天停药的周期进行。
[不良反应]
·在临床应用中,本品最常见(发生率≥20%)的不良反应涉及多个系统。指甲方面,可能出现指甲毒性;肌肉骨骼系统会有疼痛表现;消化系统则常出现便秘、腹泻、腹痛、恶心、呕吐、食欲下降及口腔炎,还有口干、皮肤干燥、味觉障碍、眼睛干燥等不适。此外,脱发、关节痛、手足综合征也较为常见。
实验室检查方面,同样有不少常见(发生率≥20%)的异常指标。血液检查可见磷酸盐、肌酸酐、葡萄糖、钙等增加,而血红蛋白、钠、磷酸盐、淋巴细胞、血小板、白蛋白、中性粒细胞、钾等减少;肝功能检查中,丙氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、天冬氨酸转氨酶、胆红素等可能升高;凝血功能方面,活化部分凝血活酶时间、INR 可能增加,肌酸激酶也可能升高。
[药理作用]
Futibatinib是FGFR1-4的小分子激酶抑制剂,IC50值低于4nM,可共价结合FGFR。它通过抑制FGFR磷酸化及下游信号传导,降低含FGFR改变(如融合、扩增、突变)的癌细胞存活率,在动物模型中展现抗肿瘤活性。
[贮藏]
在室温20°C至25℃(68F至77°℉F)下储存本品片剂;允许在15°C至30℃(59F至86F)之间偏移。
福巴替尼,futibatinib在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。
药得APP,全球肿瘤药新特药查询咨询平台,各大手机应用市场下载安装,更稳定更方便!
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。
版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!
原创声明:如有侵权,请联系我们删除。