[适应症]
BLENREP是一种B细胞成熟抗原(BCMA)定向抗体和微管抑制剂结合物,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者,这些患者至少接受过4种治疗,包括抗CD38单克隆抗体、蛋白
酶体抑制剂和免疫调节剂。
[推荐剂量]
2.5 mg/kg,每3周静脉滴注约30分钟。
[不良反应]
最常见的不良反应(≥20%)是角膜病变(眼部检查时角膜上皮改变)、视力下降、恶心、视力模糊、发热、输液相关反应和疲劳。
最常见的3级或4级实验室异常(≥5%)是血小板减少、淋巴细胞减少、血红蛋白减少、中性粒细胞减少、肌酐增加和V-谷氨酰转移酶升高。
[药理作用]
Belantamab-mafodotin-blmf是一种抗体药物结合物(ADC)。抗体成分是针对BCMA的无糖基化lgG1,一种在正常B淋巴细胞和多发性骨髓瘤细胞上表达的蛋白质。小分子成分是
MMAF,一种微管抑制剂。在与BCMA结合后,belantamab-mafoodin-blmf被内化,随后通过蛋白水解裂解释放MMAF。释放的MMAF在细胞内破坏微管网络,导致细胞周期阻滞和凋
亡。
Belantamab-mafodotin-blmf对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性,通过MMAF诱导的细胞凋亡,以及通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)溶解肿
瘤细胞。
[贮藏]
在2℃-8℃下,冷藏保存,切勿冷冻。
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