无论患者的前列腺特异性抗原（PSA）的表达水平如何，恩杂鲁胺联合雄激素剥夺疗法（ADT）均可显着改善去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者的放射学无进展生存期（rPFS）。
恩杂鲁胺（安可坦）于2019年11月底在中国获批，用于ADT失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的去势抵抗性前列腺癌成年患者的治疗，只是目前还未进医保。
服用恩杂鲁胺没有显著效果怎么办？
如果患者服用恩杂鲁胺之后自身没有察觉到明显的症状改善，先不要着急下结论，这并不能代表恩杂鲁胺的治疗没有产生效果。据悉，在之前的临床试验中也发生过患者服用恩杂鲁胺后，病情已经得到实际性的改善但是患者并没有确切感受到身体变化的情况。因此具体的应对方案还是需要到医院进行更加准确的检查，让医生根据影像观测到的患者体内病灶的真实变化情况之后再依据医生的建议决定是否继续服用恩杂鲁胺进行治疗还是改变治疗方法采用其他抗癌药物。研究发现：体重、年龄、种族因素对恩杂鲁胺效果不产生影响。
恩杂鲁胺的适应症及适用人群是什么？哪些前列腺癌患者用恩杂鲁胺会获益？
2018年7月13日，美国食品和药物管理局批准恩杂鲁胺（XTANDI）用于去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者，后又扩大了恩杂鲁胺的适应证，包括非转移性CRPC（NM-CRPC）和转移性CRPC患者。
据海得康医学顾问了解到，印度制药企业已经成功仿制了恩杂鲁胺，印度的仿制药一直以来都备受患者青睐，印度还有“世界药房”的称号，印度版恩杂鲁胺BDENZA是合法生产的，所以质量有保障：
恩杂鲁胺在全球多个国家已上市，海外药品上市情况，海外原研药/仿制药价格等，欢迎咨询海得康。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，海得康不承担任何责任。
版权声明：本文为原创文章，版权归海德康海外医疗所有，转载请注明出处，感谢！
原创声明：如有侵权，请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线：400-001-9763
客服中心
QQ客服
