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    厄洛替尼(Tarceva,Erlotinib)

    肺癌患者的希望

    • 商品名:盐酸厄洛替尼片
    • 药品名:Erlotinib Hydrochloride Tablets
    • 规 格:100 毫克/150 毫克
    • 适应症:肺癌,胰腺癌

    • 原    研:美国罗氏制药
    • 仿    制:印度奈科(NATCO)制药
    • 价    格:  咨询客服
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厄洛替尼(Tarceva,Erlotinib)药品介绍


  【适应症】

  1.单药适用于表皮生长因子受体基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。

  2.与吉西他滨联用对局部晚期,不能切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。

  【规格】

  片剂:25mg, 100mg, 150mg

  【用法用量】

  (1)对NSCLC剂量是150 mg/天。

  (2)对胰腺癌剂量是100 mg/天。

  (3)应空腹服用,至少进食前1小时或后2小时。

  (4)需要时每次减少50 mg。

  【不良反应】

  (1)在维持治疗中最常见不良反应(>20%)是皮疹样事件和腹泻。

  (2)在二线NSCLC治疗时特罗凯最常见不良反应(>20%)是皮疹,腹泻,厌食,疲劳,呼吸困难,咳嗽,恶心,感染和呕吐。

  (3)在胰腺癌中特罗凯最常见不良反应(>20%)是疲劳,皮疹,恶心,厌食,腹泻,腹痛,呕吐,体重减轻,感染,水肿,发热,便秘,骨痛,呼吸困难,口腔炎和肌肉痛。

  【注意事项】

  1.本药有肺毒性,一旦出现新的急性发作或进行性不能解释的肺部症状应暂停治疗。

  2.发生严重或持续性腹泻、脱水、大疱性或剥脱性皮肤改变(如Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症)、急性眼科异常或加重(如角膜穿孔或溃疡),应中断治疗并适当处理。

  出现胃肠道穿孔应永久停药。

  3.定期监测有脱水风险者的肾功能和电解质。监测肝功能,如严重异常应减量或暂时停用。

  【特殊人群】

  对本品及成份过敏者禁用。生育期妇女服用厄洛替尼期间应避免妊娠。建议妇女使用厄洛替尼时避免哺乳。

  【生产厂家】

  罗氏


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厄洛替尼(Tarceva,Erlotinib)药品介绍


  【适应症】

  1.单药适用于表皮生长因子受体基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。

  2.与吉西他滨联用对局部晚期,不能切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。

  【规格】

  片剂:25mg, 100mg, 150mg

  【用法用量】

  (1)对NSCLC剂量是150 mg/天。

  (2)对胰腺癌剂量是100 mg/天。

  (3)应空腹服用,至少进食前1小时或后2小时。

  (4)需要时每次减少50 mg。

  【不良反应】

  (1)在维持治疗中最常见不良反应(>20%)是皮疹样事件和腹泻。

  (2)在二线NSCLC治疗时特罗凯最常见不良反应(>20%)是皮疹,腹泻,厌食,疲劳,呼吸困难,咳嗽,恶心,感染和呕吐。

  (3)在胰腺癌中特罗凯最常见不良反应(>20%)是疲劳,皮疹,恶心,厌食,腹泻,腹痛,呕吐,体重减轻,感染,水肿,发热,便秘,骨痛,呼吸困难,口腔炎和肌肉痛。

  【注意事项】

  1.本药有肺毒性,一旦出现新的急性发作或进行性不能解释的肺部症状应暂停治疗。

  2.发生严重或持续性腹泻、脱水、大疱性或剥脱性皮肤改变(如Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症)、急性眼科异常或加重(如角膜穿孔或溃疡),应中断治疗并适当处理。

  出现胃肠道穿孔应永久停药。

  3.定期监测有脱水风险者的肾功能和电解质。监测肝功能,如严重异常应减量或暂时停用。

  【特殊人群】

  对本品及成份过敏者禁用。生育期妇女服用厄洛替尼期间应避免妊娠。建议妇女使用厄洛替尼时避免哺乳。

  【生产厂家】

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