在2022 ASCO GU上公布了Fotivda（tivozanib）治疗晚期肾细胞癌（RCC）3期TIVO-3研究5年随访无进展生存期（PFS）数据。数据显示，在3线和4线RCC患者中，与多吉美-索拉非尼相比，接受Fotivda治疗的患者获得长期疾病PFS的可能性高出5倍。此外，长期数据继续显示Fotivda的持久疾病控制和总生存期（OS）的积极趋势。

　　Fotivda在2021年3月获FDA批准治疗复发性或难治性RCC成人患者。RCC 是最常见的肾癌形式。

　　Tivozanib是一种口服、每日一次、有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR) TKI。Tivozanib通过选择性抑制 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3 的磷酸化发挥其作用。还发现它可以抑制其他激酶，包括c-kit和血小板衍生生长因子受体β (PDGFR-β)。

　　Fotivda是口服胶囊，推荐剂量为1.34毫克，每天口服一次，治疗21天，然后停药7天，为期28天。继续治疗直至疾病进展或直至出现不可接受的毒性。

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