在2022 ASCO GU上公布了Fotivda(tivozanib)治疗晚期肾细胞癌(RCC)3期TIVO-3研究5年随访无进展生存期(PFS)数据。数据显示,在3线和4线RCC患者中,与多吉美-索拉非尼相比,接受Fotivda治疗的患者获得长期疾病PFS的可能性高出5倍。此外,长期数据继续显示Fotivda的持久疾病控制和总生存期(OS)的积极趋势。
Fotivda在2021年3月获FDA批准治疗复发性或难治性RCC成人患者。RCC 是最常见的肾癌形式。
Tivozanib是一种口服、每日一次、有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR) TKI。Tivozanib通过选择性抑制 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3 的磷酸化发挥其作用。还发现它可以抑制其他激酶,包括c-kit和血小板衍生生长因子受体β (PDGFR-β)。
Fotivda是口服胶囊,推荐剂量为1.34毫克,每天口服一次,治疗21天,然后停药7天,为期28天。继续治疗直至疾病进展或直至出现不可接受的毒性。
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