近日，FDA批准Cabometyx卡博替尼用于治疗12岁及12岁以上的儿童和成人局部晚期或复发转移性分化型甲状腺癌（DTC）患者，这些患者在先前VEGFR靶向治疗后出现进展，并且不适合接受放射性碘治疗或对其产生耐药性。

　　卡博替尼已批准用于：晚期肾细胞癌（RCC）患者的治疗、联合欧狄沃（nivolumab）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者、曾接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。

　　卡博替尼对新适应症获批，研究纳入局部晚期或转移性DTC患者，这些患者在先前VEGFR靶向治疗后进展，且放射性碘难治或不适用。患者被随机分为卡博替尼组和安慰剂组。

　　在初步分析中，与安慰剂相比，卡博替尼未达到中位PFS。ORR分别为15％和0％。

　　在最新的分析中，卡博替尼组的中位PFS为11.0个月，安慰剂组为1.9个月。ORR分别为18％和0％。

　　卡博替尼版本

　　CABOXEN——孟加拉珠峰制药

　　CABANIB——孟加拉耀品国际

　　CABOZANIX——孟加拉碧康制药

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