Cabometyx+Tecentriq一线治疗晚期肝癌多久耐药?PFS是多久?
2021年6月公布的结果显示,中位随访15.8个月,在PFS意向性治疗(PITT)人群中,与索拉非尼相比,Cabometyx+Tecentriq治疗组疾病进展或死亡风险显著降低37%。Cabometyx+Tecentriq治疗组的中位PFS为6.8个月,而索拉非尼组的中位PFS为4.2个月。
2021年11月公布的结果显示,中位随访13.6个月,意向性治疗(ITT)人群,Cabometyx+Tecentriq治疗组的中位OS为15.4个月,而索拉非尼组的中位OS为15.5个月。Cabometyx单药组的中位PFS为5.8个月,索拉非尼组为4.3个月。其中:
——乙型肝炎病毒(HBV)患者的中位PFS:Cabometyx+Tecentriq治疗组为6.7个月,索拉非尼组为2.7个月;
——乙型肝炎病毒(HBV)患者的中位OS:Cabometyx+Tecentriq治疗组为18.2个月,索拉非尼组为14.9个月;
——丙型肝炎病毒(HCV)患者的中位PFS:Cabometyx+Tecentriq治疗组为7.9个月,索拉非尼组为5.6个月;
——丙型肝炎病毒(HCV)患者的中位OS:Cabometyx+Tecentriq治疗组为13.6个月,索拉非尼组为14个月;
——非病毒性患者(n=158)的中位PFS:Cabometyx+Tecentriq治疗组为5.8个月,索拉非尼组为7个月;
——非病毒性患者(n=255)的中位OS:Cabometyx+Tecentriq治疗组为15.2个月,索拉非尼组未达到。
ITT人群中客观缓解率(ORR),Cabometyx+Tecentriq治疗组、索拉非尼组、Cabometyx单药组分别为11%、3.7%、6.4%,疾病控制率(完全缓解+部分缓解+稳定疾病)分别为78%、65%、84%。
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