卡博替尼是VEGFR2、c-MET、受体酪氨酸激酶 (AXL)、FLT3、c-KIT和c-RET的多激酶抑制剂。卡博替尼于2019年获批用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者。该批准基于3期CELESTIAL试验的结果。研究中包括的所有750名患者在先前的治疗期间都出现了进展或经历了显着的毒性，并且在78%的病例中报告了疾病的肝外扩散。卡博替尼组的中位总生存期为10.2个月，而安慰剂组为8个月。卡博替尼组的中位PFS为5.2个月，安慰剂组为1.9个月。

　　副作用是手足皮肤反应、高血压、天冬氨酸氨基转移酶水平升高、疲劳和腹泻。

　　两个真实生活中接受卡博替尼治疗的晚期HCC患者队列的证实。在来自奥地利、瑞士和德国的88名患者中，部分缓解率为6%，疾病稳定率为32%，疾病进展率为32%。Child-Pugh A患者的总生存期为9.7个月，Child-Pugh B患者为3.4个月。在来自意大利的96名Child-Pugh A患者中，中位总生存期为12.1个月，无进展生存期为5.1个月。

　　据海得康医学顾问了解到，卡博替尼仿制药已在孟加拉上市，药品均受孟加拉孟药监部门批准，如需用药，可自行出国就医或咨询有资质的海外就医机构。

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