巴瑞替尼,巴瑞克替尼

研究巴瑞克替尼的短期疗效和安全性，探索临床环境中类风湿性关节炎(RA)患者短期疗效改善的相关因素。在日本的一项多中心登记中，共登记了113名连续接受巴瑞克替尼治疗的类风湿性关节炎患者，并随访了至少24周。平均年龄为66.1岁，平均类风湿性关节炎病程为14.0年，71.1%有使用生物制剂或JAK抑制剂(靶向DMARDs)的历史，48.3%和40.0%分别同时接受甲氨蝶呤和口服泼尼松。平均DAS28-CRP从基线时的3.55显著下降到24周时的2.32。在24周时，分别有68.2%和64.1%的患者达到了低疾病活动性(LDA)和中度或良好反应。多变量logistic回归分析显示，既往无定向DMARD使用和基线时较低的DAS28-CRP评分与24周时LDA的实现独立相关。尽管无论患者是否有一次或多次靶向DMARDs使用史，巴瑞克替尼的疗效都是相似的，但以前使用过非TNF抑制剂或JAK抑制剂的患者显示DAS28-CRP改善率较低。根据Kaplan-Meier分析，24周时巴瑞克替尼的总保留率为86.5%。24周时因不良事件导致的停药率为6.5%。巴瑞克替尼在临床实践中显著改善了RA疾病的活动性。巴瑞克替尼在用作一线靶向DMARDs时明显更有效。