咨询热线咨询热线:400-001-9763
海外医疗 > 治疗淋巴瘤 > Polivy,泊洛妥珠单抗价格说明书

    Polivy,泊洛妥珠单抗

     

    <li><b>商品名:</b>Polivy</li> <li><b>药品名:</b>polatuzumab vedotin</li> <li><b>规 格:</b>140mg</li> <li><b>适应症:</b>弥漫性大B细胞淋

    • 名称:

      Polivy ,polatuzumab vedotin ,泊洛妥珠单抗

    • 适应症:淋巴瘤
    • 规格:140mg
    • 版本:原研:

      罗氏制药ROCHE

    • 仿制:
    • 价格:咨询客服

400-001-9763

在线咨询
微信咨询

Polivy,泊洛妥珠单抗


  Polivy是一种靶向CD79b的首创ADC,在美国于2019年6月获得加速批准,联合BR疗法治疗既往已接受至少2种疗法的R/R DLBCL患者;在欧盟,于2020年1月获得有条件批准,联合BR疗法治疗不适合造血干细胞移植的R/R DLBCL患者。

  2021年03月,日本厚生劳动省(MHLW)批准Polivy(polatuzumab vedotin)30mg和140mg静脉输液,联合苯达莫司汀(bendamustine,冻干制剂)和利妥昔单抗(rituximab)(BR疗法),用于治疗复发性或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。

  DLBCL是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种组织学亚型,是一种侵袭性血液癌症,通常每复发一次,病情就会变得更加难以治疗。DLBCL是最常见的NHL,占NHL的30-40%。DLBCL经常发生在中老年人,主要发生在60岁以上的人群中。据报道,该病诊断时的中位年龄为64岁。利妥昔单抗联合化疗是一线治疗DLBCL的标准方案;然而,约40%的患者由于治疗应答不足而复发。尽管自体干细胞移植(ASCT)被推荐用于复发性或难治性DLBCL患者,但由于ASCT前的挽救性化疗失败,约半数患者不能进行ASCT。此外,由于年龄或并发症等原因,目前尚未针对不符合ASCT资格的患者制定的标准治疗方案。Polivy将为这类患者提供一个重要的治疗选择。

  研究在80例没有资格接受自体干细胞移植(ASCT)的R/R DLBCL患者中比较了Polivy+BR、BR的疗效和安全性。结果显示,Polivy+BR组与BR组相比,完全缓解率大幅提高(CR:40% vs 17.5%)。在39例接受Polivy治疗的患者中,有36例(92.3%)出现不良反应。最常见的不良反应为:中性粒细胞减少53.8%(21/39)、血小板减少41.0%(16/39)、腹泻和贫血各33.3%(13/39)、疲劳和恶心各23.1%(9/39)、发热和周围神经病变各20.5%(8/39)。

  另一项研究在35例没有资格接受ASCT的R/R DLBCL患者中评估了Polivy+BR的疗效和安全性。结果显示,完全缓解率(CR)为34.3%。在接受Polivy治疗的35例患者中,33例(94.3%)出现不良反应。最常见的不良反应为贫血37.1%(13/35)、恶心31.4%(11/35)、血小板减少和中性粒细胞减少各25.7%(9/35)、便秘/血小板减少/中性粒细胞减少各22.9%(8/35)、不适和食欲下降各20.0%(7/35)。

 

  【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】


Polivy,泊洛妥珠单抗在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

关注海得康微信号15600654560
海得康——海外就医、全球找药
扫一扫,添加【医学顾问】7*24小时响应服务需求
>>>点击查看 进入疾病药品库

免责声明

由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

上一篇:维布妥昔单抗
 下一篇:地尼白介素Remitoro
 

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室

咨询热线:400-001-9763