2016年12月19日FDA加速批准Rubraca用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。2017年10月9日根据ARIEL3研究结果,FDA批准鲁卡帕尼用于含铂化疗敏感复发卵巢癌患者的维持治疗。此次突破性治疗药物资格的获批是对鲁卡帕尼用于BRCA突变晚期卵巢癌治疗令人鼓舞缓解率的认可。这一资格巩固了鲁卡帕尼在PARP抑制剂中的独特地位,以及在PARP抑制剂区别化临床开发中的领先优势。
但是两种药物之间的副作用特性也有些不同,治疗的时候要多加注意。正在进行的第三期试验PARP抑制与标准化疗进行比较,鲁卡帕尼将被评估为对铂类耐药卵巢癌的疗效,这将前面提到的单臂二期研究所缺乏的重要数据。如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通,我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康,海外就医咨询机构!
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