客观缓解率(ORR)在ITT人群和亚洲人群中分别为14%和15%。在亚洲队列中,未感染、乙型肝炎病毒(HBV)感染和丙型肝炎病毒(HCV)感染者的ORR分别为21%、13%和14%。ITT患者的平均患者持续时间(19.4个月)较亚洲患者(9.7个月)更长。
纳武利尤单抗的安全性在两组人群中相似且可控。所以说纳武利尤单抗在索拉非尼治疗后的ITT患者和亚洲患者之间具有类似的安全性及有效性。如有问题,请咨询海得康海外就医机构。
纳武利尤单抗在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。
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