mTOR选择抑制剂可以治疗淋巴瘤 说到mTOR选择抑制剂，就不得不说坦罗莫司了，它就是比较常见的mTOR选择抑制剂，常用于治疗肾癌。并且也可以治疗难治/复发性淋巴瘤。下面，海得康坦罗莫司代购小编带大家看一下相关的介绍。

复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）侵袭性非常高，由于其目前的治疗手段局限，成为神经肿瘤和血液系统肿瘤的治疗难题。PCNSL主要累及神经系统包括大脑、脊髓和颅神经等，甚少累及全身，整体预后差，但最近二十年大量新治疗方案的出现，使其预后有所改善。PCNSL对化疗和放疗较敏感，但缓解持续时间较短，再者由于血脑屏障的存在，许多化疗药物疗效大打折扣。

Temsirolimus（坦罗莫司）是mTOR选择抑制剂，可将癌细胞的生长周期停留在G1期（细胞合成前期)，抑制细胞的分裂与增生，同时可调节肿瘤缺氧因子，影响血管内皮生长因子的表达。因此Temsirolimus具有阻断癌细胞生长及抑制血管新生的双重作用，促使癌细胞凋亡并降低转移的机率。最近一项关于Temsirolimus治疗PCNSL的Ⅱ期临床试验成果发表在 Journal of Clinical Oncology 杂志上。

免疫功能正常的成人PCNSL患者在使用了大剂量甲氨蝶呤为基础的化疗失败后不合适再大剂量化疗后自体干细胞移植。因此探索复发/难治性PCNSL患者的资料新方案非常重要。

第一阶段患者接受每周一次25mg Temsirolimus静脉注射，如无并发3或4级毒副作用则进行第二阶段每周一次75mg Temsirolimus静脉注射，直至病情进展、不可治疗的毒副作用、死亡或者患者和研究者决定终止试验，治疗最长时间达12个月。

该研究总共纳入名符合条件的患者37名，（平均年龄70岁），末次治疗平均时间为3.9个月（0.1-14.6个月）。完全缓解CR为5例（13.5%），未确定的完全缓解3例（8%），部分缓解12例（32.4%），整体反应率为54%。中位无进展生存期为2.1个月（95%CI，1.1-3个月）。

最常见的大于3级的毒副作用不良事件为高血糖，11例（29.7%）、血小板减少症8例（21.6%）、感染7例（19%）、贫血4例（10.8%）以及3例皮疹（8.1%）。收集了9例患者（其中5例为25mg组，4例为75mg组）的血和脑脊液。在25mg组中，平均最大血药浓度为292ng/ml Temsirolimus和37.2ng/ml的代谢物sirolimus，在75mg组分别达到484ng/ml和91.1ng/ml。在75mg组中的1例患者CSF Temsirolimus浓度为2ng/ml，其他所有的患者脑脊液均无发现药物残留。

以上内容就是对坦罗莫司的相关介绍，坦罗莫司是比较好的药物，可以有效延缓患者的生存期，不良反应也比较少，如果使用期间出现不良反应，可以及时的与医生沟通。

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