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    芦可替尼(捷恪卫)(ruxolitinib)

    其他疾病患者的希望

      芦可替尼ruxolitinib在美国已获批3个适应症: (1)治疗对巯基尿应答不足或不耐受的的红细胞增多症(PV)成人患者; (2)治疗中高危骨髓纤维化(MF)成人患者,包括原发性MF、PV后
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芦可替尼(捷恪卫)药品介绍


   芦可替尼ruxolitinib在美国已获批3个适应症:

  (1)治疗对巯基尿应答不足或不耐受的的红细胞增多症(PV)成人患者;

  (2)治疗中高危骨髓纤维化(MF)成人患者,包括原发性MF、PV后MF、原发性血小板增多症后MF;

  (3)治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)患者。

  在中国,磷酸芦可替尼片(捷恪卫)已上市,并纳入新版国家医保,报销条件:

  限中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化 (PET-MF)的患者。

  协议有效期:2020年1月1日至2021年12月31日。


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芦可替尼(捷恪卫)资讯

芦可替尼(捷恪卫)药品介绍


   芦可替尼ruxolitinib在美国已获批3个适应症:

  (1)治疗对巯基尿应答不足或不耐受的的红细胞增多症(PV)成人患者;

  (2)治疗中高危骨髓纤维化(MF)成人患者,包括原发性MF、PV后MF、原发性血小板增多症后MF;

  (3)治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)患者。

  在中国,磷酸芦可替尼片(捷恪卫)已上市,并纳入新版国家医保,报销条件:

  限中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化 (PET-MF)的患者。

  协议有效期:2020年1月1日至2021年12月31日。


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