多发性硬化（MS）是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，临床定义为在不同时间和空间发生两次神经系统功能障碍（脑、脊髓或视神经）。

　　欧盟委员会（EC）近日已批准Vumerity用于治疗复发缓解型多发性硬化（RRMS）成人患者。

　　Vumerity具有改善的胃肠道耐受性。尚不清楚 VUMERITY 对儿童是否安全有效。

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　　EVOLVE-MS-2研究评估Vumerity和Tecfidera在RRMS患者中的胃肠道耐受性。接受Vumerity治疗的患者整体治疗中断率低于接受Tecfidera治疗的患者。Vumerity因GI耐受性导致的治疗中断率低于Tecfidera。Vumerity治疗的患者中有32.8％报告潮红，Tecfidera治疗的患者为40.6％。未出现严重的潮红事件或因潮红而停药。

　　Vumerity可作为口服胶囊使用。前7天的剂量为每天两次231毫克（一粒胶囊），之后增加到每天两次 462毫克（两粒胶囊）。对于出现潮红（皮肤变红）或胃肠道（胃和肠道）问题的副作用的患者，剂量可能会暂时减少。

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