Briumvi（ublituximab-xiiy）用法用量

ublituximab-xiiy以Briumvi品牌名称销售，是一种CD20定向溶细胞抗体。临床中该药物用于治疗成人多发性硬化的复发形式，包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发性进行性疾病。目前该药物已通过FDA批准，患者在用药时请严格按照医嘱，遵循处方上的所有说明。部分患者尚不清楚Briumvi（ublituximab-xiiy）的用法用量，本文将为患者介绍。 用法：
1. Briumvi是通过放置在你手臂的静脉中的针(静脉输液)来注射的。开始静脉输液前，输液袋的内容物应处于室温。通过专用管路注射稀释的输注液。Briumvi与聚氯乙烯(PVC)或聚烯烃(PO)袋和静脉(IV)给药装置之间未出现不兼容现象。
2. 立即使用准备好的输液。如果稀释的溶液没有立即使用，在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏储存24小时。不要冻结。如果稀释溶液冷藏储存，在给药前让其平衡至室温(大约2小时)。稀释后的溶液可在高达25°C(77°F)的室温下再储存8小时，包括平衡时间和浸泡时间。
3. 您的第一剂Briumvi将持续约4小时。您的第二剂将在第一剂后2周给予，这种输液将持续约1小时。您的下一个剂量将每24周输注一次，这些输液将持续约1小时。
4. 第一剂Briumvi前的评估：
乙型肝炎病毒筛查：在开始Briumvi之前，进行乙型肝炎病毒(HBV)筛查。经乙型肝炎表面抗原[HBsAg]和抗HBV试验阳性结果证实的活动性HBV患者禁用Briumvi。对于HBsAg阴性且乙肝核心抗体[HBcAb+]阳性的患者或HBV [HBsAg+]携带者，在开始使用Briumvi治疗之前和治疗期间，请咨询肝病专家。  
血清免疫球蛋白类：开始Briumvi前，进行血清免疫球蛋白定量检测。对于低血清免疫球蛋白的患者，在开始使用Briumvi治疗前，请咨询免疫学专家。
接种：由于不建议在治疗期间和停药后直至B细胞恢复正常时接种减毒活疫苗或活疫苗，因此应根据免疫指南在开始注射减毒活疫苗或活疫苗前至少4周进行所有免疫接种，并尽可能在开始注射非活疫苗前至少2周进行免疫接种。
5. 每次输液前的评估和用药前准备
感染评估：每次输注Briumvi前，确定是否有活动性感染。在活动性感染的情况下，延迟Briumvi的输注，直到感染消退。  
推荐的术前用药：每次Briumvi输注前约30分钟静脉注射100 mg甲基强的松龙(或同等口服剂量或同等皮质类固醇)，以减少输注反应的频率和严重性。每次Briumvi输注前约30-60分钟口服或静脉注射抗组胺药(如苯海拉明),以进一步降低输注反应的频率和严重程度。也可考虑添加退烧药(如对乙酰氨基酚)。   
怀孕测试：建议具有生殖能力的女性在每次注射Briumvi前进行妊娠试验。
用量：
1. 在经验丰富的医疗保健专业人员的密切监督下服用Briumvi，该专业人员可获得适当的医疗支持以控制严重反应，如严重的输注反应。
第一次输注：150 mg静脉输注
第二次输注：第一次输注后两周静脉输注450 mg
后续输注：第一次输注后24周静脉输注450 mg，此后每24周一次
在前两次输注完成后观察患者至少一小时。后续输液的输液后监测由医生决定，除非观察到与当前或任何先前输液相关的输液反应和/或过敏。
2. 如果错过了计划的Briumvi输注，应尽快使用Briumvi；不要等到下一次预定的输液。在错过的输注给药24周后，重置输注时间表以进行下一次连续输注。Briumvi的输注必须间隔至少5个月。
3. 针对输注反应的剂量调整取决于严重程度。
危及生命的输液反应：如果出现危及生命或致残的输液反应，立即停止输液并永久停止Briumvi，提供适当的支持治疗。
严重的输液反应：如有必要，立即中断输液并给予适当的支持治疗。只有在所有症状消失后，才能重新开始输液。重新启动时，从注射反应开始时注射速率的一半开始。
轻度至中度输液反应：将输注速率降低至输注反应开始时速率的一半，并保持降低的速率至少30分钟。
以上即是Briumvi（ublituximab-xiiy）的用法用量。更多药品资讯请咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助患者获得优质的海外医疗资源。