瑞戈非尼需要吃几个疗程？瑞戈非尼是一款分子靶向药，那么药物要吃的话，患者一般最关心的就是要吃几个疗程，海得康瑞戈非尼直邮为大家介绍一二。

017 ESMO已于9月8在西班牙马德里隆重召开。作为欧洲一年一度的肿瘤盛宴，瑞戈菲尼在肠癌上有多项研究展示，瑞戈菲尼的疗效受那些因素影响？如何在肠癌上优化瑞戈菲尼的剂量以提高耐受性？瑞戈菲尼与免疫检查点治疗联合是否有协同作用？本文带你抢先领略瑞戈菲尼在今年ESMO年会肠癌上的风采。

CORRECT数据更新：瑞戈菲尼疗效是否与MSI状态有关？

早期CRC伴有MSI-H时预后好，但是晚期CRC 伴有MSI-H时化疗效果差。本次更新Ⅲ期CORRECT研究数据，评价瑞戈菲尼疗效与基线MSI状态的关系。

CORRECT为Ⅲ期、国际多中心、安慰剂对照研究，纳入既往标准治疗失败转移性CRC患者760例，2:1随机分组。NGS检测标本229例，MSI-H患者42例（18%），非MSI-H患者187例（82%）。MSI-H亚组和非MSI-H亚组OS和PFS无差异（P=0.15）。在CORRECT试验中，MSI-H发生率15%~20%，MSI状态对瑞戈菲尼生存获益无影响。还需进一步确定MSI状态与瑞戈菲尼临床疗效的关系。

不同瑞戈菲尼诱导剂量（第一周期）治疗mCRC的随机2期研究

摘要号：610TiP，时间9月9日13:15 - 14:15，结直肠癌和HCC专场

瑞戈菲尼为广谱多靶点TKI，具有抗血管生长、抗基质和抗增值作用。因为瑞戈菲尼耐受性问题，可能导致减量或治疗中断，影响药物剂量强度和依从性。在CORRECT试验中，治疗相关毒性常发生在治疗前2周期。在1期剂量爬坡研究中，瑞戈菲尼120mg/天（用药3周停药1周），7例患者未出现剂量限制性毒性。另外一项瑞戈菲尼与化疗联合CPRDIAL试验中，瑞戈菲尼方案为160mg/天用药一周停药一周。

本研究为瑞戈菲尼剂量递增方案用于标准治疗失败的mCRC2期研究。患者1:1:1随机分组，组A：给予标准剂量的瑞戈菲尼；组B：第一周期给予瑞戈菲尼120mg/天，用药3周停1周；组C：瑞戈菲尼160mg/天用药一周停药一周。组A和组B患者第1周期无毒性出现后瑞戈菲尼剂量递增到标准剂量。首要研究终点为不同组间的安全性。次要终点为按计划完成患者的比例，治疗前2周期剂量强度。

调整瑞戈菲尼剂量用于标准治疗失败的不可切除mCRC的Ⅱ期研究

摘要号：613TiP，时间9月9日13:15 - 14:15

CORRECT试验纳入包括日本17个国家，瑞戈菲尼较安慰剂显著延长OS。共纳入760例患者，其中，日本患者100例。瑞戈菲尼标准剂量为160mg/天，未考虑身高、体重和种族，有些患者需减量至120mg或因为毒性无法持续使用160mg/天。

多中心、单臂Ⅱ期研究。纳入年龄≥20岁，手术无法切除的晚期CRC，经标准治疗失败或标准治疗结束3个月以上，标准化疗可包括氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康，贝伐珠单抗和抗EGFR单抗（如果RAS为野生型），允许使用TAS-102。瑞戈菲尼120mg/天，餐后使用，用药3周停药1周，4周为一周期。首要研究终点：DCR（≥6周），次要研究终点OS、PFS、ORR和安全性，药物依从性。

以上可以发现不同的病种在使用瑞戈非尼治疗有不同的治疗周期，患者在治疗的时候，需要明确自身状况来进行治疗，目前瑞戈非尼服药为在每28 天 为一周期的前21 天，每次口服160 mg 瑞戈非尼，每天1 次。继续治疗至疾病进展或出现不可接受的毒性时。每天同一时间服用瑞戈非尼，配合低于30% 脂肪的低脂早餐，整片吞服。瑞戈非尼现在在国内并未批准上市，患者可通过海外就医购买。