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    图卡替尼(tucatinib_TUKYSA)

    乳腺癌患者的希望

    • 商品名:TUKYSA
    • 药品名:图卡替尼、tucatinib
    • 规 格:150mg
    • 适应症:HER2阳性乳腺癌

    • 原    研:Seattle Genetics,Inc
    • 仿    制:V
    • 价    格:  咨询客服
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图卡替尼药品介绍


  图卡替尼是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。适应症:用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,包括脑转移瘤患者,这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。

  图卡替尼(tucatinib,TUKYSA)

  药物名称:图卡替尼(tucatinib,TUKYSA)

  生产厂家:Seattle Genetics,Inc

  FDA批准时间:2020年4月17日

  适应症:用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,包括脑转移瘤患者,这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。

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  副作用:像大多数治疗癌症药物一样,Tukysa可能会引起副作用,其中一些是严重的。

  在HER2CLIMB试验中,在接受图卡替尼治疗的人中最常见的副作用是:

  腹泻、手足综合症、恶心、疲劳、呕吐

  图卡替尼Tucatinib是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,对HER2具有高选择性,但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。以往的研究显示,不论是作为单一疗法还是与化疗和其他HER2靶向药物联合使用,图卡替尼Tucatinib都显示出了抗癌活性。此前,美国FDA已授予图卡替尼Tucatinib孤儿药资格,用于治疗携带脑转移瘤的乳腺癌患者。

  一项全球关键性研究HER2CLIMB共招募了612例HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者,这是一项随机(2:1)、双盲、安慰剂对照、阳性药物对照试验,在局部晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌患者中开展,将图卡替尼Tukysa与+曲妥珠单抗+卡培他滨联合用药方案(实验组)与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药方案(对照组)进行了对比。该试验入组的患者先前接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗(pertuzumab)、T-DM1(ado-trastuzumab emtansine)治疗,48%的患者在入组研究时存在脑转移。

  结果显示,该试验达到了无进展生存期(PFS)主要终点:与对照组相比,试验组表现出更优疗效、将疾病进展或死亡风险降低46%(中位PFS:7.8个月 vs 5.6个月;HR=0.54[95%CI:0.42-0.71],p<0.00001)。中期分析时,该试验也达到2个关键次要终点。与对照组相比,试验组总生存期(OS)有所提高(中位OS:21.9个月 vs 17.4个月)、死亡风险降低34%(HR=0.66[95%CI:0.50-0.88],p=0.0048)、客观缓解率提高近一倍(ORR:40.6% vs 22.8%)。对于基线时有脑转移的患者,与对照组相比,试验组也显示出优越的PFS数据(中位PFS:7.6个月 vs 5.4个月)、将疾病进展或死亡风险降低了52%(HR=0.48[95%CI:0.34-0.69],p<0.00001)。

  该试验中,试验组安全性良好,最常见的不良反应包括腹泻、掌跖感觉丧失性红(PPE)、恶心、疲劳和呕吐。3级或以上不良事件包括腹泻(12.9% vs 8.6%)、天冬氨酸转氨酶(AST)升高(4.5% vs 0.5%)、丙氨酸转氨酶(ALT)升高(5.4% vs 0.5%)和胆红素升高(0.7% vs 2.5%)。不需要预防性止泻药。导致停药的不良事件在试验组和对照组均不常见(分别为5.7%和3.0%)。

   图卡替尼优势在哪?

  图卡替尼具有2个非常重要的功能:

  (1)图卡替尼对HER2的选择性高

  (2)图卡替尼穿越血脑屏障的能力强

  图卡替尼对HER2的选择性比对EGFR的选择性高,这种特性就决定了图卡替尼造成的副作用会更小,更耐受。图卡替尼仅阻断HER2,与其他针对多种受体的药物相比,导致皮疹和腹泻等脱靶效应更少。在先前研究中,表现出的安全性良好。这将有助于改善患者的生活质量。

  脑转移对于HER2阳性乳腺癌患者来说是一个非常重要的问题。在此次研究中,图卡替尼的加入将疾病进展或死亡的风险降低了52%!

 


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图卡替尼药品介绍


  图卡替尼是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。适应症:用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,包括脑转移瘤患者,这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。

  图卡替尼(tucatinib,TUKYSA)

  药物名称:图卡替尼(tucatinib,TUKYSA)

  生产厂家:Seattle Genetics,Inc

  FDA批准时间:2020年4月17日

  适应症:用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,包括脑转移瘤患者,这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。

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  副作用:像大多数治疗癌症药物一样,Tukysa可能会引起副作用,其中一些是严重的。

  在HER2CLIMB试验中,在接受图卡替尼治疗的人中最常见的副作用是:

  腹泻、手足综合症、恶心、疲劳、呕吐

  图卡替尼Tucatinib是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,对HER2具有高选择性,但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。以往的研究显示,不论是作为单一疗法还是与化疗和其他HER2靶向药物联合使用,图卡替尼Tucatinib都显示出了抗癌活性。此前,美国FDA已授予图卡替尼Tucatinib孤儿药资格,用于治疗携带脑转移瘤的乳腺癌患者。

  一项全球关键性研究HER2CLIMB共招募了612例HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者,这是一项随机(2:1)、双盲、安慰剂对照、阳性药物对照试验,在局部晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌患者中开展,将图卡替尼Tukysa与+曲妥珠单抗+卡培他滨联合用药方案(实验组)与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药方案(对照组)进行了对比。该试验入组的患者先前接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗(pertuzumab)、T-DM1(ado-trastuzumab emtansine)治疗,48%的患者在入组研究时存在脑转移。

  结果显示,该试验达到了无进展生存期(PFS)主要终点:与对照组相比,试验组表现出更优疗效、将疾病进展或死亡风险降低46%(中位PFS:7.8个月 vs 5.6个月;HR=0.54[95%CI:0.42-0.71],p<0.00001)。中期分析时,该试验也达到2个关键次要终点。与对照组相比,试验组总生存期(OS)有所提高(中位OS:21.9个月 vs 17.4个月)、死亡风险降低34%(HR=0.66[95%CI:0.50-0.88],p=0.0048)、客观缓解率提高近一倍(ORR:40.6% vs 22.8%)。对于基线时有脑转移的患者,与对照组相比,试验组也显示出优越的PFS数据(中位PFS:7.6个月 vs 5.4个月)、将疾病进展或死亡风险降低了52%(HR=0.48[95%CI:0.34-0.69],p<0.00001)。

  该试验中,试验组安全性良好,最常见的不良反应包括腹泻、掌跖感觉丧失性红(PPE)、恶心、疲劳和呕吐。3级或以上不良事件包括腹泻(12.9% vs 8.6%)、天冬氨酸转氨酶(AST)升高(4.5% vs 0.5%)、丙氨酸转氨酶(ALT)升高(5.4% vs 0.5%)和胆红素升高(0.7% vs 2.5%)。不需要预防性止泻药。导致停药的不良事件在试验组和对照组均不常见(分别为5.7%和3.0%)。

   图卡替尼优势在哪?

  图卡替尼具有2个非常重要的功能:

  (1)图卡替尼对HER2的选择性高

  (2)图卡替尼穿越血脑屏障的能力强

  图卡替尼对HER2的选择性比对EGFR的选择性高,这种特性就决定了图卡替尼造成的副作用会更小,更耐受。图卡替尼仅阻断HER2,与其他针对多种受体的药物相比,导致皮疹和腹泻等脱靶效应更少。在先前研究中,表现出的安全性良好。这将有助于改善患者的生活质量。

  脑转移对于HER2阳性乳腺癌患者来说是一个非常重要的问题。在此次研究中,图卡替尼的加入将疾病进展或死亡的风险降低了52%!

 


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