2021年1月,全球首个BCL-2抑制剂唯可来(维奈克拉片)在中国正式获批上市,为我国急性髓系白血病(AML)患者带来了一线治疗全新选择。
全球三期临床研究(Viale-A)结果显示,维奈克拉联合阿扎胞苷治疗AML的总生存期(OS)较阿扎胞苷+安慰剂组提高了50%,CR+CRi率可达66.7%,且获益不局限于特定基因突变患者。长期随访的1b期研究显示,达到CR的unfit AML患者的中位OS可达40.3个月。
关于维奈克拉的用法用量及效果
第一,在治疗过程中,即使是早期(1-2周期)未获得缓解的患者也建议持续治疗,争取后续缓解或血液学获益,并及时进行疗效评估;
第二,400mg是维奈克拉的标准剂量,足量是疗效的保证。在与具有相互作用药物(如CYP3A抑制剂)同时使用时应根据说明书调整剂量,而对于轻中度肝、肾功能损害的患者无需调整剂量;
第三,临床应用是要关注不良反应,出现不良反应时可通过延迟周期或缩短疗程进行管理。
“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。
维奈托克在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。
版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!
原创声明:如有侵权,请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线:400-001-9763
Copyright @ 2017 北京海得康管理咨询有限公司 All Rights Reserved
互联网药品信息服务资格证(京)-非经营性-2016-0106
免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,海得康不承担任何责任
京ICP备15058342号-15 工商执照注册号/统一社会信用代码 110105019927126