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    吉西他滨(Gemcitabine)

    胸膜间皮瘤患者的希望

    • 商品名:英择
    • 药品名:吉西他滨\Gemcitabine
    • 规 格:0.2g、1g
    • 适应症:胰腺癌、非小细胞肺癌

    • 原    研:V
    • 仿    制:V
    • 价    格:  咨询客服
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吉西他滨药品介绍


  适应症

  用于晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶类失败后作为二线用药,能改善患者的生活质量;其次是对局部晚期(Ⅲ期)和已经有转移(Ⅳ期)的非小细胞肺癌作为一线应用。

  临床应用

  静滴:1000mg/m,滴注30分钟,每周1次,连续3周,休息1周,每4周重复1次。

  不良反应

  本品的剂量限制性毒性是骨髓抑制,对中性粒细胞的和血小板均较常见。4周方案(第1、8、15日给药)比3周方案(第1、8日给药)对血象的影响大。本品常会引起轻到中度的消化系统反应,如便秘、腹泻、口腔炎等。此外,还可引起发热、皮疹、和流感样症状。少数患者可有蛋白尿、血尿、肝肾功能异常和呼吸困难。

  注意事项

  滴注药物时间延长和增加用药频率可增大药物毒性。老年患者由于肾功能储备较差,应适当降低剂量。如果本品与放射治疗连续给予,由于严重辐射敏化的可能性,本品化疗与放射治疗的间隔至少4周,如果患者情况允许可缩短间隔时间。

  用药禁忌

  对本品过敏者禁用。妊娠及哺乳期妇女禁用。

  药物相互作用

  与其他抗肿瘤药物配伍进行联合化疗或序贯化疗时,应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。

  忌与放射治疗联合应用(由于辐射敏化和发生严重肺及食管纤维样变性的危险)。严重肾功能不全患者中禁忌联合使用本品和顺铂。

  说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。

 


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吉西他滨药品介绍


  适应症

  用于晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶类失败后作为二线用药,能改善患者的生活质量;其次是对局部晚期(Ⅲ期)和已经有转移(Ⅳ期)的非小细胞肺癌作为一线应用。

  临床应用

  静滴:1000mg/m,滴注30分钟,每周1次,连续3周,休息1周,每4周重复1次。

  不良反应

  本品的剂量限制性毒性是骨髓抑制,对中性粒细胞的和血小板均较常见。4周方案(第1、8、15日给药)比3周方案(第1、8日给药)对血象的影响大。本品常会引起轻到中度的消化系统反应,如便秘、腹泻、口腔炎等。此外,还可引起发热、皮疹、和流感样症状。少数患者可有蛋白尿、血尿、肝肾功能异常和呼吸困难。

  注意事项

  滴注药物时间延长和增加用药频率可增大药物毒性。老年患者由于肾功能储备较差,应适当降低剂量。如果本品与放射治疗连续给予,由于严重辐射敏化的可能性,本品化疗与放射治疗的间隔至少4周,如果患者情况允许可缩短间隔时间。

  用药禁忌

  对本品过敏者禁用。妊娠及哺乳期妇女禁用。

  药物相互作用

  与其他抗肿瘤药物配伍进行联合化疗或序贯化疗时,应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。

  忌与放射治疗联合应用(由于辐射敏化和发生严重肺及食管纤维样变性的危险)。严重肾功能不全患者中禁忌联合使用本品和顺铂。

  说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。

 


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