Qinlock瑞派替尼可为伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、阿伐替尼(avapritinib)治疗没有反应、肿瘤继续进展的患者提供一个新的治疗选择。
2021年11月,欧盟委员会批准Qinlock(擎乐,ripretinib,瑞派替尼)四线治疗胃肠道间质瘤(GIST):先前接受过3种或3种以上激酶抑制剂(包括伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、阿伐替尼)治疗的晚期GIST成人患者。
研究中,Qinlock治疗将疾病进展或死亡风险显著降低85%,并显示出具有临床意义的总体生存益处。
与安慰剂组相比,Qinlock治疗组无进展生存期显著延长(中位PFS:6.3个月 vs 1.0个月)、疾病进展或死亡风险显著降低85%。Qinlock治疗组与安慰剂组相比显著延长(中位OS:15.1个月 vs 6.6个月【安慰剂组的OS数据包括接受安慰剂治疗病情进展后转向Qinlock治疗的患者】)、死亡风险降低64%,总缓解率(ORR)方面,Qinlock治疗组与安慰剂组相比大幅提高(ORR:9.4% vs 0%)。
由安慰剂转向开放标签Qinlock治疗的患者,中位PFS达到了4.6个月、中位OS达到了11.6个月。Qinlock在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面显示出令人信服的益处,具有良好的安全性和耐受性,该药的获批将挽救更多患者的生命。
“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,微信:15600654560。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。
版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!
原创声明:如有侵权,请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线:400-001-9763
Copyright @ 2017 北京海得康管理咨询有限公司 All Rights Reserved
互联网药品信息服务资格证(京)-非经营性-2016-0106
免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,海得康不承担任何责任
京ICP备15058342号-15 工商执照注册号/统一社会信用代码 110105019927126