肺癌是西方国家癌症死亡的主要原因。KRAS突变NSCLC（最常见 (30%) 的基因定义亚型的有效治疗策略是仍然缺乏。在大约 30% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中发现了KRAS突变。

　　sotorasib（AMG 510,索托拉西布）治疗先前接受系统性抗癌治疗后病情进展、KRAS G12C突变阳性、不可切除性、晚期和/或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在日本获批 。

　　CodeBreaK 100研究中晚期NSCLC患者队列的阳性结果。来自124例接受免疫疗法和/或化疗后病情进展的KRAS G12C突变阳性NSCLC患者队列的数据显示，Sotorasib具有良好的疗效。

　　在123例可评估患者中，每日口服一次960mg Sotorasib治疗的ORR为37%，81%的患者实现疾病控制。中位DoR为11.1个月、中位PFS为6.8个月、中位总OS为12.5个月。最常见的不良反应为腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、乏力、肝毒性和咳嗽。

　　Sotorasib以Lumakras和Lumykras品牌销售，是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的抗癌药物。它针对导致各种癌症的蛋白质KRAS中的特定突变G12C 。

　　最常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽。

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