服用方法：在Vemlidy开始前，检测患者是否感染HIV。HIV感染患者不应单独使用维利地。在开始Vemlidy之前或之时，以及在根据临床合适的时间表进行治疗期间，评估所有患者的血清肌酸酐、估计肌酐清除率、尿糖和尿蛋白。同时评估慢性肾病患者的血清磷。
建议用量：25 mg(一片)，随食物口服，每日一次。
治疗中止：可按以下方式考虑治疗中止:
对于HBeAg阳性且无肝硬化的患者，应在确认HBe血清转化(HBeAg丢失和抗-HBe检测的HBV DNA丢失)后或直至HBs血清转化或直至失去疗效后至少6- 12个月进行治疗。建议在停止治疗后进行定期重新评估，以检测病毒学复发。
对于HBeAg阴性且无肝硬化的患者，至少应进行治疗直至HBs血清转化或直至有证据表明疗效丧失。如果治疗时间超过2年，建议定期重新评估，以确认继续所选治疗仍然适合患者。
漏服剂量：
如果漏服了某一剂量，且自通常服用该剂量起不到18小时，患者应尽快服用该药物，然后恢复正常的给药计划。如果从通常服药时间起超过18小时，患者不应补服该剂量，而应简单地恢复正常的给药计划。
如果患者在服用治疗药物后1小时内呕吐，则应再次服用片剂。如果患者服用治疗药物后呕吐超过1小时，则无需再服用一片。
特殊人群：
1.老年人
65岁及以上的患者无需调整本品的剂量。
2.肾功能损害
成人或青少年(至少年满18岁)无需调整本药品的剂量。
12岁且体重至少35 kg)，估计肌酐清除率(CrCl) ≥ 15 mL/min或接受血液透析的CrCl < 15 mL/min患者。
应在完成血液透析治疗后服用本药品。
对于CrCl < 15 mL/min且未接受血液透析的患者，不能给出给药建议。
3.肝功能损害
对于肝功能损害的患者，无需调整本品的剂量。
4.儿童
Vemlidy在12岁以下体重< 35 kg的儿童中的安全性和疗效尚未确定。
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