Lonsurf已被批准治疗晚期转移性结直肠癌(mCRC)、转移性胃癌(mGC)/转移性胃食管交界腺癌(mGEJC):
(1)之前已接受或不适合现有疗法(包括氟尿嘧啶、奥沙利铂或伊立替康为基础的化疗,抗VEGF制剂,抗EGFR制剂)的mCRC成人患者。
(2)转移性胃癌(mGC)/转移性胃食管交界腺癌(mGEJC)成人患者。
Lonsurf的作用机制:Lonsurf是一种新型口服抗代谢复方药物,由抗肿瘤核苷类似物FTD(三氟胸苷,trifluridine)和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI(tipiracil)组成。其中,FTD可在DNA复制过程中取代胸腺嘧啶直接掺入DNA双链,导致DNA功能障碍,干扰癌细胞DNA的合成;TPI则能够抑制与FTD分解相关的胸腺磷酸化酶,减少FTD的降解,维持FTD的血药浓度。
Lonsurf+贝伐单抗一线治疗效果如何?
研究在856例不适合或不需要进行强化化疗的不可切除性转移性结直肠癌(mCRC)患者中开展,正在评估Lonsurf(trifluridine/tipiracil)联合贝伐单抗方案、卡培他滨+贝伐单抗方案用于一线治疗的疗效和安全性。
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