美国FDA和欧盟批准Lonsurf(朗斯弗)用于既往已接受至少2种化疗方案(包括氟嘧啶、铂,或紫杉烷或伊立替康;如果适用,HER2/neu靶向疗法)的转移性胃或胃食管交界腺癌成人患者的治疗。
在整个研究群体中,与安慰剂+BSC方案相比,Lonsurf+BSC方案:死亡风险降低了31%、中位OS延长了2.1个月(5.7个月 vs 3.6个月)。
在接受过胃切除术后接受Lonsurf治疗的患者中,与安慰剂相比,Lonsurf延长了总生存期(中位OS:6个月 vs 3.4个月;HR=0.57)。
综上所述,不管先前是否接受过胃切除术,Lonsurf具有相同的疗效和耐受性。
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