艾乐替尼的优势。艾乐替尼晚期肺癌患者的福音。不仅服药期内有效期内控制病情的效果好，而且控制肿瘤时间长，延长了生存期。下面海得康代购为您细数一下艾乐替尼药物的优势：

艾乐替尼的优势
 

1、控制肿瘤时间超长
 

在日本进行的的一个小规模临床试验AF-001JP一共招募了46位刚刚确诊为的ALK突变的晚期非小肺癌患者，直接口服300mg艾乐替尼(阿雷替尼)，每天两次。46位患者里面有14名脑转移的患者。结果发现，经过三年的随访，46位患者中，还有28位患者肿瘤没有进展，其中25位还在吃艾乐替尼(阿雷替尼);对于14位脑转移的高危患者，还有6位患者依然健在，脑部和全身的肿瘤没有进展的迹象。三年的肿瘤无进展率高达高达62%。
 

2、有效率高
 

在日本进行的J-ALEX临床试验，以此招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK突变的非小肺癌患者：艾乐替尼(阿雷替尼)组口服300mg，每天两次;克唑替尼组口服250mg，每天两次。结果发现艾乐替尼(阿雷替尼)的患者的有效率是92%，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。
 

3、控制颅内转移灶效果好
 

试验针对ALK突变的晚期非小细胞肺癌患者，他们之前或者接受了化疗，或者使用了克唑替尼。然后他们被随机分为：使用艾乐替尼(阿雷替尼)或者化疗。结果发现艾乐替尼(阿雷替尼)组的疾病控制时间是9.6个月，而标准化疗方案组仅仅为1.4个月。而且在那些有脑转移的患者中，艾乐替尼(阿雷替尼))组对颅内转移病灶的有效率是54.2%，而标准化疗组为0。
 

4、比较结果：在日本进行了代号为J-Alex的III期临床研究直接对艾乐替尼和克唑替尼(赛可瑞)的疗效和安全性进行比较，研究的主要终点是独立审查机构确定的无疾病进展生存期。在这项一线ALK阳性非小细胞肺癌治疗研究中，艾乐替尼的效果较克唑替尼更为显著，不良事件发生率低。艾乐替尼组的试验剂量低于其日本以外地区的批准剂量，今后的ALEX试验将考虑艾乐替尼的剂量问题。
 

在还没有使用克唑替尼之前，率先使用艾乐替尼与使用克唑替尼之后耐药再使用艾乐替尼相比，中位无进展生存期要更可观。艾乐替尼和克唑替尼比较，有可能成为ALK-阳性非小细胞肺癌一线治疗的标准方案。我们坐等艾乐替尼当上非小细胞肺癌ALK抑制剂的一把手。更多医药知识请关注海得康。

艾乐替尼与克唑替尼最有效的利用方式