艾乐替尼在中国上市后罗氏在华肺癌药物市场怎么样。艾乐替尼于2018年8月9月再国内获批。那么，艾乐替尼在中国上市后罗氏在华肺癌药物市场怎么样?下面让我们与海得康进口药品网一起来了解一下吧!

艾乐替尼在中国上市后罗氏在华肺癌药物市场怎么样?
 

艾乐替尼在中国上市后罗氏在华肺癌药物壮大为三个。
 

阿来替尼就是2015年获得FDA批准的Alecensa(通用名为：Alectinib，我们常说的“艾乐替尼”)，当时主要是用于克唑替尼治疗失败的晚期/转移性ALK阳性NSCLC二线治疗。近日，它获国家药品监督管理局批准上市了，通用名正式称为“阿来替尼”(Alectinib，商品名：安圣莎®)，专家普遍认为，这会成为ALK阳性非小细胞肺癌患者新的一线标准治疗药物。
 

国家药品监督管理局正式批准了新一代ALK 抑制剂安圣莎®(化学通用名，阿来替尼)进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。作为新一代 ALK 抑制剂，安圣莎将为 ALK 阳性非小细胞肺癌患者带来全新的治疗选择。
 

安圣莎获批后，罗氏在中国已经有三款治疗肺癌的产品：治疗 EGFR 基因突变非小细胞肺癌药物特罗凯®(化学通用名，盐酸厄洛替尼)。抗血管生成药物安维汀®(化学通用名，贝伐珠单抗)。治疗 ALK 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌药物安圣莎®(化学通用名，阿来替尼)
 

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艾乐替尼治疗肺癌比克唑替尼有何优越性