达克替尼能否就此跻身EGFR突变晚期肺癌的一线治疗地位呢?让我们一起来看看试验结果吧。本次研究纳入了452例新诊断为具有EGFR突变(19外显子缺失或21外显子 L858R点突变±20 T790M突变)的IIIB/IV期或复发性且无中枢神经系统(CNS)转移的、没有经过系统性治疗的非小细胞肺癌患者,并且这些患者初入组时,其临床病理特征相对平衡。研究人员随机把这些入组患者按照1:1的比例让其每日口服达克替尼45 mg或吉非替尼250 mg。
试验结果表明,达克替尼组的客观缓解率和易瑞沙组相似,分别为75%和 72%。截至到2016年7月29日,接受达克替尼治疗患者的无进展生存期为14.7个月,持续反应时间为14.8个月;而易瑞沙组的无进展生存期为9.2个月,持续反应时间为8.3个月。这些数据通通表明,采用达克替尼作为EGFR阳性晚期非小细胞肺癌的治疗药物明显改善了患者的无进展生存期、持续反应时间,以及改善延长了治疗失败的日期。综上,达克替尼极可能会成为治疗非小细胞肺癌的一线治疗药物。有问题请咨询海得康海外就医。
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