艾曲波帕联合免疫抑制疗法对重度再生障碍性贫血患者的起效时间因个体差异和病情严重程度而异。然而,87% 的患者在治疗计划的前6个月每天接受一次艾曲波帕治疗,在3个月时对艾曲波帕+联合免疫抑制治疗有完全或部分反应。在儿科患者的试验中,24名中有25名在6个月时也达到了完全或部分反应。
对于以前免疫抑制治疗无效的严重再生障碍性贫血患者,艾曲波帕的起效速度尚不完全明确,但已有数据显示,44%的患者在12周时对治疗至少表现出一定的血液学反应,且多数患者在此期间内不再需要血小板输注。这些结果表明,艾曲波帕联合免疫抑制疗法对重度再生障碍性贫血患者具有显著的治疗效果,尽管起效时间可能因个体差异而有所不同。患者在使用艾曲波帕时,应密切关注身体反应,并定期与医生沟通,以便及时调整治疗方案。