拉罗替尼被称为“不限癌种”靶向药,主要因其独特的作用机制和广泛的适应症。
NTRK基因融合是一种染色体重排,NTRK基因家族成员可与其他不相关基因融合,产生异常TRK融合蛋白,持续激活细胞信号传导通路,促进肿瘤扩散和生长。拉罗替尼通过高选择性结合NTRK融合基因编码的蛋白产物,阻断下游信号通路激活和传递,抑制癌细胞生长和增殖。其疗效不依赖于肿瘤的发生部位,只要存在NTRK基因融合突变,就能发挥抗癌作用。相关数据显示,在TRK融合肿瘤患者临床试验中,拉罗替尼总缓解率高达75%,其中22%的患者完全缓解。它可用于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤等多种实体瘤,因此被称为“不限癌种”靶向药,为众多癌症患者带来新的治疗希望。
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