海得康解答:
莫洛替尼属于进口研发的靶向药物。它由英国葛兰素史克(GSK)公司研发,于2023年9月首次在美国获得FDA批准上市,成为首个也是唯一专门用于治疗骨髓纤维化合并贫血患者的创新药物。该药是ATP竞争性JAK1/JAK2抑制剂,通过特异性地抑制某些信号通路,调节骨髓纤维化患者的造血功能和免疫反应,从而改善贫血症状,提高患者生活质量。2024年1月,莫洛替尼在欧盟获批,同年6月,卢修斯制药生产的莫洛替尼获得老挝食品监督局批准上市。不过,目前莫洛替尼在中国暂未获批上市,也未纳入医保,暂不能报销。患者在使用莫洛替尼时,需遵循专业医疗人员的指导,密切监测感染迹象、血液系统反应、肝毒性、心血管事件等不良反应,以确保治疗效果并减少不良反应的发生。
参考资料:https://en.wikipedia.org/wiki/Momelotinib