拉罗替尼(Larotrectinib,商品名VITRAKVI)是一种小分子靶向抗癌药物,属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类别。它的作用靶点是神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合蛋白,这类融合蛋白在部分肿瘤中异常激活,驱动肿瘤细胞的增殖、存活和侵袭。通过高度选择性地抑制NTRK融合蛋白的酪氨酸激酶活性,拉罗替尼能够阻断下游信号通路,如RAS/MAPK和PI3K/AKT,从而抑制肿瘤生长和扩散。
与传统化疗药物不同,拉罗替尼只针对特定分子靶点发挥作用,对正常细胞损伤较小,因此副作用通常更可控、耐受性更好。这种靶向性决定了其使用前必须通过分子检测确认患者肿瘤中存在NTRK融合基因。
拉罗替尼可用于成人和儿童携带NTRK融合基因的局部晚期、转移性或手术风险较高的实体瘤患者,且通常持续用药直至疾病进展或不可耐受毒性。总体而言,拉罗替尼体现了现代抗癌治疗精准化、个体化和靶向化的趋势,是针对NTRK驱动肿瘤的专门靶向药物。
参考链接:https://www.vitrakvi.com/