一项随机对照试验纳入了396例CRPC患者,随机分为恩杂鲁胺组(n=198)和比卡鲁胺组(n=198),两组中位治疗时间分别为14.7个月和8.4个月。
恩杂鲁胺组和比卡鲁胺组患者中位PFS分别为19.4个月和5.7个月;与比卡鲁胺相比,恩杂鲁胺可降低76%的死亡和疾病进展风险(p<0.001);恩杂鲁胺与PSA进展风险降低81%相关。
常见不良事件中如便秘、腹泻、贫血、尿路感染,比卡鲁胺组发生率较高;对比来看,疲乏、背部疼痛、高血压、眩晕、跌倒等恩杂鲁胺组发生率较高。
虽然,恩杂鲁胺疗效较好,各大指南也推荐恩杂鲁胺为CRPC患者的一线用药之一,然而调查显示,在亚洲使用比卡鲁胺的患者比较多,原因之一可能是比卡鲁胺价格比较低。
恩杂鲁胺(安可坦)于2019年11月底在中国获批,用于ADT失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的去势抵抗性前列腺癌成年患者的治疗,只是目前还未进医保。
据了解,印度药企已经成功仿制了恩杂鲁胺,印度的仿制药一直以来都备受患者青睐,印度还有“世界药房”的称号,印度版恩杂鲁胺BDENZA是合法生产的,质量有保障!不过现在市场上的假药居多,什么途径的都有,患者还是要谨慎选择!
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