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    劳拉替尼

     

    <li><b>商品名:</b>LORBRENA</li> <li><b>药品名:</b>Lorlatinib</li> <li><b>规 格:</b>成年人每天一次Lorlatinib100mg</li> <li><b>适应症:<

    • 名称:

      LORBRENA ,劳拉替尼,Lorlatinib ,洛拉替尼

    • 适应症:肺癌
    • 规格:100mg*30、25mg*30
    • 版本:原研:

      辉瑞制药Pfizer

    • 仿制:
    • 价格:咨询客服

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劳拉替尼


  【适应症】

  适用于以下ALK阳性突变的转移性非小细胞肺癌治疗后进展:

  (1)克唑替尼或者至少一种其他ALK抑制剂使用后;

  (2)阿来替尼作为一线治疗后;

  (3)塞瑞替尼作为一线治疗后。

  【规格】

  片剂:25 mg*30,100 mg*30

  【用法用量】

  1.建议剂量:口服每天一次,每次100mg,每天在同一时间服用。忘记服用时可补服,除非距离下一次服用的时间少于4小时,不可同时服两次分量。

  2.剂量减少调整:第一次剂量减少可调整至每天一次75mg;第二次剂量减少可调整至每天一次50mg。若无法承受每天50mg的剂量,则永久停止。

  3.呕吐的情况下不用补服,照常在下次才服用就可以。

  【不良反应】

  常见的不良反应(≥20%)包括水肿,周围神经病,认知效应,呼吸困难,疲劳,体重增加,关节痛,情绪影响和腹泻。

  【注意事项】

  (1)伴随使用强CYP3A诱导剂的严重肝毒性风险:停用强CYP3A诱导剂治疗至少3个血浆半衰期后,再开始使用LORBRENA;

  (2)中枢神经系统(CNS)效应:中枢神经系统的影响包括癫痫发作,幻觉和认知功能的改变,情绪(包括自杀意念),言语,精神状态和睡眠。延缓给药或减量用药,或根据严重程度永久停止LORBRENA。

  (3)高脂血症:开始或增加降脂剂的剂量。根据严重程度,延迟或减量使用LORBRENA。

  (4)房室传导阻滞:根据严重程度,延迟或减量使用LORBRENA。

  (5)间质性肺病/肺炎:在怀疑患有间质性肺病/肺炎的患者应立即停用LORBRENA。并且应永久停药。

  (6)胚胎-胎儿毒性:可能导致胎儿伤害。告知女性对胎儿有潜在风险的生殖潜力。建议具有生殖潜力的男性和女性使用有效的非激素避孕方法。

  【特殊人群

  哺乳期:建议不要母乳喂养。


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