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    曲美替尼

     

    <li><b>商品名:</b>迈吉宁MEKINIST</li> <li><b>药品名:</b>Trametinib曲美替尼</li> <li><b>规 格:</b>1mg*30s</li> <li><b>适应症:</b>肺癌

    • 名称:

      迈吉宁,Mekinist ,trametinib ,曲美替尼

    • 适应症:肺癌,黑色素,瘤甲状腺癌
    • 规格:2mg*30
    • 版本:原研:

      诺华Novartis

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    • 价格:咨询客服

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曲美替尼


  曲美替尼国家医保(2020版)

  1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤:联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

  2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗:联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。

  协议有效期:2021年3月1日至2022年12月31日

  【适应症】

  (1)单药或与达拉菲尼联和用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。

  (2) 联合达拉菲尼用于BRAF V600E突变-阳性转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)。

  【用法用量】

  (1)推荐剂量:2mg/天,口服,每日一次;在相同时间服用,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。

  (2)至少餐前1小时或餐后2小时服用。

  剂量调整:

  首次剂量减低:1.5mg,口服,每日1次;

  第二次剂量减低:1mg,口服,每日1次;

  随后调整:如不能耐受曲美替尼1mg/day,永久终止使用。

  【不良反应】

  发烧,发冷,疲劳,皮疹,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,手脚肿胀,咳嗽,头痛,关节痛,盗汗,食欲下降,便秘和肌肉痛。严重的不良反应包括出血,血栓,心力衰竭,皮肤和眼睛问题及肾损害。

  【注意事项】

  (1)新原发恶性病,皮肤和非皮肤:当MEKINIST被使用与dabrafenib联用可能发生。治疗开始前和用治疗,和联合治疗终止后监视患者新恶性病。

  (2)出血:接受MEKINIST与dabrafenib联用患者可能发生重大出血事件。监视出血体征和症状。

  (3)静脉血栓栓塞:接受MEKINIST与dabrafenib联用患者可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。

  (4)心肌病:治疗前,治疗后1个月,其后然后每2至3个月评估LVEF。

  (5)眼毒性:对任何视力障碍进行眼科评价。 对视网膜静脉阻塞(RVO),永久终止MEKINIST

  (6)间质性肺疾病(ILD):对新和进展性不能解释的肺症状不给MEKINIST。对治疗-相关ILD和肺炎永久终止MEKINIST。

  (7)严重发热反应:当MEKINIST被使用与dabrafenib联用时可能发生。

  (8)严重皮肤毒性:监视皮肤毒性和继发感染。对不可耐受的2级,和3和4级皮疹尽管中断MEKINIST 3周内不改善终止用药。

  (9)高血糖:在预先存在糖尿病和高血糖患者监视血清糖水平。

  (10)胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害. 忠告有生殖潜能女性对胎儿风险。

  【孕妇及哺乳用药】

  (1)哺乳母亲:终止药物和哺乳。

  (2)有生殖潜能女性和男性:与女性患者商议妊娠计划和预防。可能损伤生育能力。

  【曲美替尼效果】

  曲美替尼联合达拉非尼BRF113928 (NCT01336634)临床数据试验结果: 经过治疗,初治患者群总体缓解率达到61%;而曾接受过化疗的患者群总体缓解率更是达到了63%,中位缓解持续时间为12.6个月。副作用: 发热、腹泻、恶心、呕吐、乏力、皮疹、食欲下降、水肿、咳嗽等症状,暂无严重副反应,安全性可控。

 


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