近日,在第62届美国血液学会(ASH)年会上强生(JNJ)旗下杨森制药公布了teclistamab(JNJ-64007957,JNJ-7957)I期首个人体剂量递增研究(NCT03145181)的最新结果。该研究评估了teclistamab治疗既往已过度预治疗(heavily-pretreated,指先前接受过多种方案治疗)的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。
结果显示:在推荐的皮下(SC)2期剂量(RP2D)下,teclistamab治疗的总缓解率(ORR)为73%(n=16/22)。SC制剂的结果支持了关键2期注册试验的推荐剂量,该试验已经启动。此外,静脉(IV)制剂的最新结果证实了缓解的持久性。
临床前研究结果表明,teclistamab可杀死来自过度预治疗患者的骨髓瘤细胞。
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